The Use of Airtraq Laryngoscope Versus Macintosh Laryngoscope and Fiberoptic Bronchoscope by Experienced Anesthesiologists
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
The special design of the Airtraq allows the direct exposure of the glottic opening without the necessity of optimal alignment of the oral, pharyngeal and laryngeal axes. The results of the meta-analysis comparing the Airtraq with the conventional Macintosh laryngoscope concluded that the use of Airtraq results in a rapid and accurate intubation. The main advantages of the fiberoptic bronchoscope are minimal airway trauma and minimal deterioration of the hemodynamic parameters.
The purpose of this study is to compare the hemodynamic parameters, intubation times, complications during and after intubation and postoperative sore throat scores of the patients having normal airway anatomy, intubated with Airtraq, Macintosh laryngoscope or fiberoptic bronchoscope, by experienced anesthesiologists.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 34734
- Department of Anesthesiology, Marmara University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- ASA physical status classification of 1 or 2, undergoing elective surgery under general anesthesia and requiring endotracheal intubation
Exclusion Criteria:
- Patients with ASA 3 or 4, Mallampati score of 3 or 4, history of difficult intubation, thyromental distance less than 6.5 cm, sternomental distance less than 12.5 cm, body mass index higher than 35 kg/m2 and limited neck mobility
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Airtraq laryngoscope group
The patients who will be intubated by using Airtraq laryngoscope
|
|
Macintosh laryngoscope group
The patients who will be intubated by using Macintosh laryngoscope
|
|
Fiberoptic bronchoscope group
The patients who will be intubated by using Fiberoptic bronchoscope
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
The required time to successful tracheal intubation
Lasso di tempo: six months
|
The primary outcome variable is the required time to successful tracheal intubation
|
six months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
The first-attempt success rate of tracheal intubation
Lasso di tempo: six months
|
The secondary outcome variable is the first-attempt success rate of tracheal intubation
|
six months
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
the effects of the tracheal intubation on hemodynamic parameters
Lasso di tempo: six months
|
The other outcome variable is the effects of the tracheal intubation on hemodynamic parameters
|
six months
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09.2011.0127
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .