Wpływ zaciśnięcia cewnika cewkowego na stałe przed usunięciem u pacjentek po radykalnej histerektomii typu III
8 marca 2014 zaktualizowane przez: Yao Gong, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Efekt zaciśnięcia założonego na stałe cewnika cewkowego przed jego usunięciem jest nierozstrzygniętą kwestią w praktyce klinicznej.
Nie przeprowadzono wcześniej badań u pacjentek z nowotworami ginekologicznymi poddanych radykalnej histerektomii.
Postawiliśmy hipotezę, że zaciśnięcie cewnika zmniejszy szybkość ponownego cewnikowania.
Ponadto uczucie oddawania moczu podczas zaciskania jest skorelowane z mniejszą szybkością ponownego cewnikowania po usunięciu.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Chongqing, Chiny, 400016
- Rekrutacyjny
- Fulan Wang
-
Pod-śledczy:
- Ling Zhao
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentki otrzymujące radykalną histerektomię metodą Piver III
- cewnikowanie przez 7 dni
Kryteria wyłączenia:
- cewnikowanie krótsze niż 7 dni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: zaciskanie
zacisnąć lub zwolnić cewnik na 2 dni przed usunięciem
|
|
|
NIE_INTERWENCJA: bez zaciskania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
szybkość ponownego cewnikowania
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2013
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 listopada 2014
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 listopada 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2014
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
11 marca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
11 marca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CIUCGY-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .