El efecto de pinzar el catéter uretral permanente antes de retirarlo en pacientes después de una histerectomía radical tipo III
8 de marzo de 2014 actualizado por: Yao Gong, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
El efecto de pinzar el catéter uretral permanente antes de retirarlo es un tema sin resolver en la práctica clínica.
No se han realizado estudios antes en pacientes con cánceres ginecológicos que recibieron histerectomía radical.
Planteamos la hipótesis de que pinzar el catéter disminuiría la tasa de recateterización.
Además, la sensación de orinar durante el pinzamiento se correlaciona con una menor tasa de recateterización después de la extracción.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: fulan wang
- Número de teléfono: 00862389011080
- Correo electrónico: wfl3076@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: ling zhao
- Número de teléfono: 00862389011006
- Correo electrónico: 239648507@qq.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Chongqing, Porcelana, 400016
- Reclutamiento
- Fulan Wang
-
Sub-Investigador:
- Ling Zhao
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que recibieron histerectomía radical Piver III
- cateterismo durante 7 días
Criterio de exclusión:
- cateterismo menos de 7 días
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: reprimición
pinzar o soltar el catéter durante 2 días antes de retirarlo
|
|
|
SIN INTERVENCIÓN: sin sujeción
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
tasa de recateterización
Periodo de tiempo: 12 meses
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2013
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de noviembre de 2014
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de noviembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
11 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
11 de marzo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2014
Última verificación
1 de marzo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CIUCGY-1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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