L'effetto del clampaggio del catetere uretrale a permanenza prima della rimozione dai pazienti dopo isterectomia radicale di tipo III
8 marzo 2014 aggiornato da: Yao Gong, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
L'effetto del clampaggio del catetere uretrale a permanenza prima della rimozione è un problema irrisolto nella pratica clinica.
Nessuno studio è stato fatto prima nei pazienti con tumori ginecologici sottoposti a isterectomia radicale.
Abbiamo ipotizzato che il clampaggio del catetere diminuirebbe il tasso di cateterizzazione.
Inoltre, la sensazione di urinare durante il clampaggio è correlata a un minor tasso di cateterizzazione dopo la rimozione.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Chongqing, Cina, 400016
- Reclutamento
- Fulan Wang
-
Sub-investigatore:
- Ling Zhao
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti sottoposte a isterectomia radicale di Piver III
- cateterizzazione per 7 giorni
Criteri di esclusione:
- cateterizzazione inferiore a 7 giorni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: bloccaggio
bloccare o rilasciare il catetere per 2 giorni prima della rimozione
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NESSUN_INTERVENTO: nessun bloccaggio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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tasso di cateterizzazione
Lasso di tempo: 12 mesi
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12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2013
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 novembre 2014
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 novembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 marzo 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 marzo 2014
Primo Inserito (STIMA)
11 marzo 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
11 marzo 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 marzo 2014
Ultimo verificato
1 marzo 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CIUCGY-1
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