- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02083614
O efeito de pinçar o cateter uretral permanente antes da remoção de pacientes após histerectomia radical tipo III
8 de março de 2014 atualizado por: Yao Gong, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
O efeito do clampeamento do cateter uretral de demora antes da remoção é uma questão incerta na prática clínica.
Nenhum estudo foi feito antes em pacientes com câncer ginecológico que receberam histerectomia radical.
Nossa hipótese é que o clampeamento do cateter diminuiria a taxa de recateterismo.
Além disso, a sensação de urinar durante o pinçamento está correlacionada com menor taxa de recateterismo após a remoção.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: fulan wang
- Número de telefone: 00862389011080
- E-mail: wfl3076@163.com
Estude backup de contato
- Nome: ling zhao
- Número de telefone: 00862389011006
- E-mail: 239648507@qq.com
Locais de estudo
-
-
-
Chongqing, China, 400016
- Recrutamento
- Fulan Wang
-
Subinvestigador:
- Ling Zhao
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes submetidos a histerectomia radical Piver III
- cateterismo durante 7 dias
Critério de exclusão:
- cateterismo inferior a 7 dias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: aperto
pinçar ou liberar o cateter por 2 dias antes da remoção
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: sem aperto
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
taxa de recateterização
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2014
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de novembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de março de 2014
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
11 de março de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2014
Última verificação
1 de março de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CIUCGY-1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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