Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparison of Outreach Approaches to Increase Enrollment in a Healthy Cholesterol Study

26 czerwca 2017 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania

A Randomized Controlled Trial of Outreach Approaches to Increase Enrollment in the Habit Formation for Adherence to Statin Use and LDL Reduction Study

This study aims to determine the effectiveness of 4 different recruitment techniques for enrollment into a cholesterol study. 2,000 people that meet initial eligibility criteria for the study will be randomized into one of 4 groups and will all receive the same recruitment letter inviting them to participate in the study by enrolling on an online platform. Group 1 will receive the recruitment letter in a normal sized envelope, Group 2 will receive the recruitment letter in an 8.5 x 11 inch envelope, Group 3 will receive a recruitment letter shipped via USPS priority mail and a Group 4 will receive a recruitment letter with the image of an Amazon gift card and told they will receive a $25 gift card if they enroll in the study. All other groups are told that they will receive a $25 check upon enrollment in the study.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diabetes and or history of CVD
  • LDL > or = 130 mg/dl - measured during screening
  • A prescription filled for statin medication within the last 12 months
  • Medication Possession Ratio (MPR) <80%
  • CVS Caremark Beneficiary

Exclusion Criteria:

  • Less than 18 years old
  • Contraindication to further statin use or have suffered side effects from statins, such as myopathy
  • Will not or cannot give consent
  • History of active or progressive liver disease or abnormal liver function tests on baseline screening
  • Currently participating in another clinical trial with related aims
  • Co-morbidities likely to lead to death within a short-period

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Normal Letter
This arm will receive the recruitment letter in a business sized envelope. The letter states the participant will receive a $25 check upon enrollment into the study.
Eksperymentalny: Large Envelope
This arm will receive the recruitment letter in an 8.5 x 11 inch envelope. The letter states the participant will receive a $25 check upon enrollment into the study.
Inny: Large Envelope
Eksperymentalny: Priority Mail
Group 3 will receive a recruitment letter shipped via USPS priority mail. The letter states the participant will receive a $25 check upon enrollment into the study.
Inny: Priority Mail
Eksperymentalny: Amazon
This arm will receive a recruitment letter with the image of an Amazon gift card and told they will receive the $25 gift card if they enroll in the study.
Inny: Amazon

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Enrollment into the Habit Formation study
Ramy czasowe: 3 months
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Współpracownicy

National Institute on Aging (NIA)
Rutgers University

Śledczy

  • Główny śledczy: Kevin G Volpp, MD, PhD, University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 816003
  • 5R01AG043844-02 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj