Open, Non-comparative, Multi-centre Post Marketing Clinical Follow-up Investigation to Evaluate Performance and Safety on Diabetic Foot Ulcer, DFU When Using Fast Gelling Dressing as Intended. (CHEXU 01)
26 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Molnlycke Health Care AB
The primary objective of this post market clinical follow-up (PMCF) investigation is to evaluate performance and safety of fast gelling dressing when used as intended in Diabetic Foot Ulcer (DFU).
The primary endpoint will be Changes from baseline in the condition of the peri-wound skin measured by the following variables; maceration, redness/irritation, rash/eczema, blistering, dermatitis, skin stripping, trauma to wound edges and product degradation on the skin
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
21
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Edinburgh, Zjednoczone Królestwo, EH16 4SA
- Royal Infirmary of Edinburgh
-
Salford, Zjednoczone Królestwo, M68hd
- Salford Royal Hospital (NHS) Foundation Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Both gender ≥18 years old.
- Subjects with type 1 or 2 diabetes mellitus.
- Texas Grade A1 or 2, C1 or 2
- Exuding diabetic foot ulcer
- Ulcer localisation; below the ankle
- Signed Informed Consent.
Exclusion Criteria:
- Known allergy/hypersensitivity to the dressing.
- HbA1c ≥ 10% (86 mmol/mol) (most recent value within 3 months)
- Wound infection requiring systemic treatment
- Subjects who will have problems following the protocol.
- Subjects included in other ongoing clinical investigation at present or during the past 30 days.
- Toe pressure less than 70 mmHg
- Clinical suspicion of osteomyelitis (based on probe to bone/radiological changes)
- Dry wounds
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szybko żelujący opatrunek
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Peri-wound Skin
Ramy czasowe: 12 weeks
|
Measured by the following variables; maceration, redness/irritation, rash/eczema, blistering, dermatitis, skin stripping, trauma to wound edges and product degradation on the skin
|
12 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 marca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 marca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 lutego 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHEXU 01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .