Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HDL-C in Cardiac Syndrome X (HIRICS-X)

24 marca 2014 zaktualizowane przez: Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

HDL-Cholesterol is Inversely Related With Inflammation in Cardiac Syndrome X

High density lipoprotein cholesterol (HDL-C) is in the centrum of the process of reverse cholesterol transport from peripheral cells to the liver[10]. HDL-C promotes endothelial generation of nitric oxide (NO) and improves endothelial function and arterial vasoreactivity[11]. In several studies, lower HDL-C level was reported to be associated with increased coronary artery disease (CAD) risk[12-14]. HDL-C also has anti- inflammatory and anti-oxidant activities[15,16]. Concerning anti-inflammatory activity, HDL-C inhibits the activation of monocytes/macrophages and neutrophils[17,18] and inhibits the expression of endothelial adhesion molecules, such as vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and E-selectin[15].

In this study we aimed to investigate the relation of HDL-C level with systemic inflammatory markers in patients with cardiac syndrome X (CSX).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

710

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

47 lat do 58 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

CSX was defined as typical chest pain during rest or effort, abnormal test result for exercise ECG and myocardial perfusion scintigraphy, and the presence of angiographically normal epicardial coronary arteries. Control group was selected from volunteers presented to our hospital with the complaint of typical anginal chest pain who had no ischemia on myocardial perfusion scintigraphy or during the treadmill exercise test, had similar risk profile with the patients (diabetes, hypertension, age, gender) and had normal epicardial coronaries at coronary angiography.

Opis

Inclusion Criteria:

Must be able to get exercise stress test
Must be able to have coronary angiography
Clinical diagnosis of typical anginaduring rest or effort
Abnormal test result for exercise ECG or myocardial perfusion scintigraphy
Must have of angiographically normal epicardial coronary arteries

Exclusion Criteria:

Patients with valvular heart disease (mitral stenosis and moderate to severe mitral regurgitation
Patients with moderate to severe aortic stenosis and regurgitation including mitral annular calcification)
Patients with heart failure (left ventricular ejection fraction <50%)
Patients with congenital heart disease, cardiomyopathy, left ventricular hypertrophy, right ventricular hypertrophy
Patients with cardiac surgery
Patients with thyroid disease
Patients with anemia
Patients with pulmonary diseases
Patients with infectious diseases (locally or systemic)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa kontrolna
Cardiac Syndrome X

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
HDL-Cholesterol Ramy czasowe: 6 MONTHS	HDL-Cholesterol <40 mg/dL(male) / < 50mg/dL(female) ==> low HDL-C	6 MONTHS
Cardiac Syndrome X Ramy czasowe: 6 months	Patients who have typical anginal chest pain+ischaemic findings at exercise stress test/myocardial scintigraphy + normal epicardial coronaries at coronary angiography ==> Cardiac syndrome X	6 months
Inflammation Ramy czasowe: 6 months	CRP > 2,98 mg/dL ==> systemic inflammation	6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)