Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HDL-C in Cardiac Syndrome X (HIRICS-X)

24. marts 2014 opdateret af: Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

HDL-Cholesterol is Inversely Related With Inflammation in Cardiac Syndrome X

High density lipoprotein cholesterol (HDL-C) is in the centrum of the process of reverse cholesterol transport from peripheral cells to the liver[10]. HDL-C promotes endothelial generation of nitric oxide (NO) and improves endothelial function and arterial vasoreactivity[11]. In several studies, lower HDL-C level was reported to be associated with increased coronary artery disease (CAD) risk[12-14]. HDL-C also has anti- inflammatory and anti-oxidant activities[15,16]. Concerning anti-inflammatory activity, HDL-C inhibits the activation of monocytes/macrophages and neutrophils[17,18] and inhibits the expression of endothelial adhesion molecules, such as vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and E-selectin[15].

In this study we aimed to investigate the relation of HDL-C level with systemic inflammatory markers in patients with cardiac syndrome X (CSX).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

710

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

47 år til 58 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

CSX was defined as typical chest pain during rest or effort, abnormal test result for exercise ECG and myocardial perfusion scintigraphy, and the presence of angiographically normal epicardial coronary arteries. Control group was selected from volunteers presented to our hospital with the complaint of typical anginal chest pain who had no ischemia on myocardial perfusion scintigraphy or during the treadmill exercise test, had similar risk profile with the patients (diabetes, hypertension, age, gender) and had normal epicardial coronaries at coronary angiography.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Must be able to get exercise stress test
  • Must be able to have coronary angiography
  • Clinical diagnosis of typical anginaduring rest or effort
  • Abnormal test result for exercise ECG or myocardial perfusion scintigraphy
  • Must have of angiographically normal epicardial coronary arteries

Exclusion Criteria:

  • Patients with valvular heart disease (mitral stenosis and moderate to severe mitral regurgitation
  • Patients with moderate to severe aortic stenosis and regurgitation including mitral annular calcification)
  • Patients with heart failure (left ventricular ejection fraction <50%)
  • Patients with congenital heart disease, cardiomyopathy, left ventricular hypertrophy, right ventricular hypertrophy
  • Patients with cardiac surgery
  • Patients with thyroid disease
  • Patients with anemia
  • Patients with pulmonary diseases
  • Patients with infectious diseases (locally or systemic)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kontrolgruppe
Cardiac Syndrome X

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HDL-Cholesterol
Tidsramme: 6 MONTHS
HDL-Cholesterol <40 mg/dL(male) / < 50mg/dL(female) ==> low HDL-C
6 MONTHS
Cardiac Syndrome X
Tidsramme: 6 months
Patients who have typical anginal chest pain+ischaemic findings at exercise stress test/myocardial scintigraphy + normal epicardial coronaries at coronary angiography ==> Cardiac syndrome X
6 months
Inflammation
Tidsramme: 6 months
CRP > 2,98 mg/dL ==> systemic inflammation
6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2014

Først opslået (Skøn)

26. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BYIEAH-281

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertesygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner