HDL-C in Cardiac Syndrome X (HIRICS-X)
24 de marzo de 2014 actualizado por: Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
HDL-Cholesterol is Inversely Related With Inflammation in Cardiac Syndrome X
High density lipoprotein cholesterol (HDL-C) is in the centrum of the process of reverse cholesterol transport from peripheral cells to the liver[10]. HDL-C promotes endothelial generation of nitric oxide (NO) and improves endothelial function and arterial vasoreactivity[11]. In several studies, lower HDL-C level was reported to be associated with increased coronary artery disease (CAD) risk[12-14]. HDL-C also has anti- inflammatory and anti-oxidant activities[15,16]. Concerning anti-inflammatory activity, HDL-C inhibits the activation of monocytes/macrophages and neutrophils[17,18] and inhibits the expression of endothelial adhesion molecules, such as vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and E-selectin[15].
In this study we aimed to investigate the relation of HDL-C level with systemic inflammatory markers in patients with cardiac syndrome X (CSX).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
710
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
47 años a 58 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
CSX was defined as typical chest pain during rest or effort, abnormal test result for exercise ECG and myocardial perfusion scintigraphy, and the presence of angiographically normal epicardial coronary arteries.
Control group was selected from volunteers presented to our hospital with the complaint of typical anginal chest pain who had no ischemia on myocardial perfusion scintigraphy or during the treadmill exercise test, had similar risk profile with the patients (diabetes, hypertension, age, gender) and had normal epicardial coronaries at coronary angiography.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Must be able to get exercise stress test
- Must be able to have coronary angiography
- Clinical diagnosis of typical anginaduring rest or effort
- Abnormal test result for exercise ECG or myocardial perfusion scintigraphy
- Must have of angiographically normal epicardial coronary arteries
Exclusion Criteria:
- Patients with valvular heart disease (mitral stenosis and moderate to severe mitral regurgitation
- Patients with moderate to severe aortic stenosis and regurgitation including mitral annular calcification)
- Patients with heart failure (left ventricular ejection fraction <50%)
- Patients with congenital heart disease, cardiomyopathy, left ventricular hypertrophy, right ventricular hypertrophy
- Patients with cardiac surgery
- Patients with thyroid disease
- Patients with anemia
- Patients with pulmonary diseases
- Patients with infectious diseases (locally or systemic)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Grupo de control
|
|
Cardiac Syndrome X
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
HDL-Cholesterol
Periodo de tiempo: 6 MONTHS
|
HDL-Cholesterol <40 mg/dL(male) / < 50mg/dL(female) ==> low HDL-C
|
6 MONTHS
|
|
Cardiac Syndrome X
Periodo de tiempo: 6 months
|
Patients who have typical anginal chest pain+ischaemic findings at exercise stress test/myocardial scintigraphy + normal epicardial coronaries at coronary angiography ==> Cardiac syndrome X
|
6 months
|
|
Inflammation
Periodo de tiempo: 6 months
|
CRP > 2,98 mg/dL ==> systemic inflammation
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de marzo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2014
Última verificación
1 de marzo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BYIEAH-281
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