Przyczyny nieobecności na umówionych wizytach ambulatoryjnych (AU2)
9 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Badanie kliniczno-kontrolne: Przyczyny nieobecności w poradni medycyny klinicznej Planowe wizyty ambulatoryjne w Uniwersyteckim Szpitalu Ogólnym
Naszym celem było zidentyfikowanie przyczyn nieobecności na umówionych wizytach w systemie opieki ambulatoryjnej medycyny klinicznej we Włoskim Szpitalu w Buenos Aires (HIBA).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Nieobecność na umówionych wizytach w przychodniach jest częstym problemem w ogólnej praktyce lekarskiej, stanowiącym znaczny koszt dla systemu ochrony zdrowia i skutkującym zakłóceniem codziennego planowania pracy. Nieobecność na wizytach lekarskich ma konsekwencje nie tylko dla lekarzy (wymaga bowiem większe wykorzystanie zasobów i czasu), ale także dla pacjentów, ponieważ może dojść do pogorszenia jakości opieki i niezadowolenia związanego z opóźnieniami w uzyskaniu nowej wizyty.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
450
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Capital Federal, Argentyna, C1181ACH
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli z zaplanowaną wizytą w systemie opieki ambulatoryjnej medycyny klinicznej we włoskim szpitalu w Buenos Aires (HIBA)
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ponad 17 lat
- Dorośli, którzy uczestniczyli, nie uczestniczyli i odwołali zaplanowane spotkanie w systemie opieki ambulatoryjnej medycyny klinicznej we włoskim szpitalu w Buenos Aires (HIBA)
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa rejestracji lub procesu świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kontrola: p
Pacjenci, którzy przybyli na zaplanowaną wizytę w systemie opieki ambulatoryjnej medycyny klinicznej we włoskim szpitalu w Buenos Aires (HIBA)
|
|
Sprawa: A
Pacjenci, którzy nie stawili się (A) na umówioną wizytę w systemie opieki ambulatoryjnej medycyny klinicznej we włoskim szpitalu w Buenos Aires (HIBA)
|
|
Kontrola: C
Pacjenci, którzy odwołali (C) umówioną wizytę w systemie opieki ambulatoryjnej medycyny klinicznej we włoskim szpitalu w Buenos Aires (HIBA)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przyczyny nieobecności
Ramy czasowe: Między planowanym spotkaniem a 48 godzin po nim
|
Pacjenci, którzy nie stawili się na umówioną wizytę w systemie opieki ambulatoryjnej medycyny klinicznej we włoskim szpitalu w Buenos Aires (HIBA)
|
Między planowanym spotkaniem a 48 godzin po nim
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przyczyny anulowania
Ramy czasowe: Między planowanym spotkaniem a 48 godzin po nim
|
Pacjenci, którzy odwołali umówioną wizytę w systemie opieki ambulatoryjnej medycyny klinicznej we włoskim szpitalu w Buenos Aires (HIBA)
|
Między planowanym spotkaniem a 48 godzin po nim
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 kwietnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 kwietnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1978
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .