Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Årsaker til manglende oppmøte ved planlagte polikliniske avtaler (AU2)

9. august 2019 oppdatert av: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Kasuskontrollstudie: Årsaker til manglende oppmøte ved planlagte polikliniske avtaler i et universitetssykehus

Vårt mål var å identifisere årsakene til manglende oppmøte ved planlagte avtaler ved poliklinisk medisin ved det italienske sykehuset i Buenos Aires (HIBA).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Manglende oppmøte ved planlagte avtaler ved poliklinikker er et vanlig problem i allmennmedisinsk praksis, som representerer en betydelig kostnad for helsevesenet, og som resulterer i forstyrrelser i den daglige arbeidsplanleggingen. Manglende oppmøte ved legetimer har konsekvenser ikke bare for leger (da det krever en større ressurs- og tidsbruk), men også for pasientene, fordi det kan være forringelse av kvaliteten på omsorgen, og misnøye knyttet til forsinkelser i å få ny time.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Argentina
      • Capital Federal, Argentina, C1181ACH
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne med en planlagt avtale ved poliklinisk medisin ved det italienske sykehuset i Buenos Aires (HIBA)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 17 år
  • Voksne som deltok, ikke deltok og avlyste en planlagt avtale ved poliklinisk medisin ved det italienske sykehuset i Buenos Aires (HIBA)

Ekskluderingskriterier:

  • Nektelse av registrering eller til informert samtykkeprosessen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kontroll: P
Pasienter som deltok på en planlagt avtale ved poliklinisk medisin ved det italienske sykehuset i Buenos Aires (HIBA)
Sak: A
Pasienter som ikke deltok på (A) en planlagt avtale ved poliklinisk behandlingssystem for klinisk medisin ved det italienske sykehuset i Buenos Aires (HIBA)
Kontroll: C
Pasienter som kansellerte (C) en planlagt avtale ved poliklinisk behandlingssystem for klinisk medisin ved det italienske sykehuset i Buenos Aires (HIBA)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Årsaker til manglende oppmøte
Tidsramme: Mellom planlagt avtale og 48 timer etter
Pasienter som ikke deltok på en planlagt avtale ved poliklinisk medisin ved det italienske sykehuset i Buenos Aires (HIBA)
Mellom planlagt avtale og 48 timer etter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Årsaker til kansellering
Tidsramme: Mellom planlagt avtale og 48 timer etter
Pasienter som kansellerte en planlagt avtale ved poliklinisk medisin ved det italienske sykehuset i Buenos Aires (HIBA)
Mellom planlagt avtale og 48 timer etter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

14. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1978

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Avtaler og tidsplaner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere