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Ursachen für das Nichterscheinen bei geplanten ambulanten Terminen (AU2)

9. August 2019 aktualisiert von: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Fall-Kontroll-Studie: Ursachen für die Nichtteilnahme an geplanten ambulanten Terminen für klinische Medizin in einem Universitätskrankenhaus

Unser Ziel war es, die Ursachen für die Nichteinhaltung geplanter Termine im ambulanten Pflegesystem für klinische Medizin des italienischen Krankenhauses von Buenos Aires (HIBA) zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Nichterscheinen geplanter Termine in Ambulanzen ist ein weit verbreitetes Problem in der Allgemeinmedizin, stellt erhebliche Kosten für das Gesundheitssystem dar und führt zu Störungen bei der täglichen Arbeitsplanung. Das Nichterscheinen bei Arztterminen hat nicht nur für Ärzte Konsequenzen (da es eine (höherer Ressourcen- und Zeitaufwand), aber auch für die Patienten, da es zu einer Verschlechterung der Qualität der Versorgung und zu Unzufriedenheit im Zusammenhang mit Verzögerungen bei der Erlangung eines neuen Termins kommen kann.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

450

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Argentinien
      • Capital Federal, Argentinien, C1181ACH
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene mit einem geplanten Termin im ambulanten Pflegesystem für klinische Medizin des Italienischen Krankenhauses von Buenos Aires (HIBA)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 17 Jahre
  • Erwachsene, die einen geplanten Termin im ambulanten Pflegesystem für klinische Medizin des Italienischen Krankenhauses von Buenos Aires (HIBA) besucht, nicht erschienen oder abgesagt haben

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Registrierung oder des Verfahrens der Einwilligung nach Aufklärung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kontrolle: P
Patienten, die einen geplanten Termin im ambulanten Pflegesystem für klinische Medizin des Italienischen Krankenhauses von Buenos Aires (HIBA) wahrgenommen haben
Fall: A
Patienten, die (A) einen geplanten Termin im ambulanten Pflegesystem für klinische Medizin des italienischen Krankenhauses von Buenos Aires (HIBA) nicht wahrgenommen haben
Kontrolle: C
Patienten, die einen geplanten Termin im ambulanten Pflegesystem für klinische Medizin des italienischen Krankenhauses von Buenos Aires (HIBA) abgesagt haben (C)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gründe für Nichterscheinen
Zeitfenster: Zwischen dem vereinbarten Termin und 48 Stunden danach
Patienten, die einen geplanten Termin im Ambulanzsystem für klinische Medizin des Italienischen Krankenhauses von Buenos Aires (HIBA) nicht wahrgenommen haben
Zwischen dem vereinbarten Termin und 48 Stunden danach

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gründe für die Stornierung
Zeitfenster: Zwischen dem vereinbarten Termin und 48 Stunden danach
Patienten, die einen geplanten Termin im Ambulanzsystem für klinische Medizin des Italienischen Krankenhauses von Buenos Aires (HIBA) abgesagt haben
Zwischen dem vereinbarten Termin und 48 Stunden danach

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Ermittler

  • Hauptermittler: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1978

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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