- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02113488
Causes d'absence aux rendez-vous ambulatoires programmés (AU2)
9 août 2019 mis à jour par: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Étude cas-témoins : Causes de l'absentéisme aux rendez-vous ambulatoires programmés en médecine clinique dans un hôpital général universitaire
Notre objectif était d'identifier les causes de l'absence aux rendez-vous programmés dans le système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'absence aux rendez-vous programmés dans les cliniques externes est un problème courant en médecine générale, représentant un coût important pour le système de santé et entraînant une perturbation de la planification du travail quotidien. L'absence aux rendez-vous médicaux a des conséquences non seulement pour les médecins (car elle nécessite une une plus grande utilisation des ressources et du temps), mais aussi pour les patients, car il peut y avoir détérioration de la qualité des soins et insatisfaction liée aux retards dans l'obtention d'un nouveau rendez-vous.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
450
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Capital Federal, Argentine, C1181ACH
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Adultes avec rendez-vous programmé au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 17 ans
- Adultes qui ont assisté, n'ont pas assisté et ont annulé un rendez-vous prévu au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)
Critère d'exclusion:
- Refus d'inscription ou de consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Contrôle : P
Patients qui se sont présentés à un rendez-vous programmé au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)
|
Cas : Un
Patients qui ne se sont pas présentés (A) à un rendez-vous programmé au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)
|
Contrôle : C
Patients ayant annulé (C) un rendez-vous prévu au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Causes d'absentéisme
Délai: Entre le rendez-vous prévu et 48 heures après
|
Patients qui ne se sont pas présentés à un rendez-vous prévu au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)
|
Entre le rendez-vous prévu et 48 heures après
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Causes d'annulation
Délai: Entre le rendez-vous prévu et 48 heures après
|
Patients ayant annulé un rendez-vous prévu au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)
|
Entre le rendez-vous prévu et 48 heures après
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA)
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2014
Première publication (Estimation)
14 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1978
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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