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Causes d'absence aux rendez-vous ambulatoires programmés (AU2)

9 août 2019 mis à jour par: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Étude cas-témoins : Causes de l'absentéisme aux rendez-vous ambulatoires programmés en médecine clinique dans un hôpital général universitaire

Notre objectif était d'identifier les causes de l'absence aux rendez-vous programmés dans le système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'absence aux rendez-vous programmés dans les cliniques externes est un problème courant en médecine générale, représentant un coût important pour le système de santé et entraînant une perturbation de la planification du travail quotidien. L'absence aux rendez-vous médicaux a des conséquences non seulement pour les médecins (car elle nécessite une une plus grande utilisation des ressources et du temps), mais aussi pour les patients, car il peut y avoir détérioration de la qualité des soins et insatisfaction liée aux retards dans l'obtention d'un nouveau rendez-vous.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

450

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Capital Federal, Argentine, C1181ACH
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adultes avec rendez-vous programmé au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 17 ans
  • Adultes qui ont assisté, n'ont pas assisté et ont annulé un rendez-vous prévu au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)

Critère d'exclusion:

  • Refus d'inscription ou de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Contrôle : P
Patients qui se sont présentés à un rendez-vous programmé au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)
Cas : Un
Patients qui ne se sont pas présentés (A) à un rendez-vous programmé au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)
Contrôle : C
Patients ayant annulé (C) un rendez-vous prévu au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Causes d'absentéisme
Délai: Entre le rendez-vous prévu et 48 heures après
Patients qui ne se sont pas présentés à un rendez-vous prévu au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)
Entre le rendez-vous prévu et 48 heures après

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Causes d'annulation
Délai: Entre le rendez-vous prévu et 48 heures après
Patients ayant annulé un rendez-vous prévu au système de soins ambulatoires de médecine clinique de l'hôpital italien de Buenos Aires (HIBA)
Entre le rendez-vous prévu et 48 heures après

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2014

Première publication (Estimation)

14 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1978

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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