Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Årsager til manglende tilstedeværelse ved planlagte ambulante aftaler (AU2)

9. august 2019 opdateret af: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Case-kontrol undersøgelse: Årsager til manglende tilstedeværelse ved planlagte ambulante aftaler i klinisk medicin på et almindeligt universitetshospital

Vores mål var at identificere årsagerne til udeblivelse ved planlagte aftaler i ambulatoriet for klinisk medicin på det italienske hospital i Buenos Aires (HIBA).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Udeblivelse ved planlagte aftaler på ambulatorier er et almindeligt problem i almen lægepraksis, hvilket repræsenterer en betydelig omkostning for sundhedsvæsenet og resulterer i afbrydelse af den daglige arbejdsplanlægning. Udeblivelse ved lægebesøg har konsekvenser ikke kun for læger (da det kræver en større brug af ressourcer og tid), men også for patienterne, fordi der kan være forringelse af plejekvaliteten og utilfredshed forbundet med forsinkelser i at få en ny tid.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

450

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Capital Federal, Argentina, C1181ACH
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne med en planlagt aftale på ambulant plejesystem for klinisk medicin på det italienske hospital i Buenos Aires (HIBA)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 17 år
  • Voksne, der deltog, ikke deltog og aflyste en planlagt aftale på ambulant plejesystem for klinisk medicin på det italienske hospital i Buenos Aires (HIBA)

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af registrering eller til processen med informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kontrol: P
Patienter, der deltog i en planlagt aftale i ambulant plejesystem for klinisk medicin på det italienske hospital i Buenos Aires (HIBA)
Sag: A
Patienter, der ikke deltog i (A) en planlagt aftale i det ambulante plejesystem for klinisk medicin på det italienske hospital i Buenos Aires (HIBA)
Kontrol: C
Patienter, der aflyste (C) en planlagt aftale i ambulant plejesystem for klinisk medicin på det italienske hospital i Buenos Aires (HIBA)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Årsager til manglende tilstedeværelse
Tidsramme: Mellem den planlagte aftale og 48 timer efter
Patienter, der ikke deltog i en planlagt aftale i det ambulante plejesystem for klinisk medicin på det italienske hospital i Buenos Aires (HIBA)
Mellem den planlagte aftale og 48 timer efter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Årsager til aflysning
Tidsramme: Mellem den planlagte aftale og 48 timer efter
Patienter, der aflyste en planlagt tid hos ambulant plejesystem for klinisk medicin på det italienske hospital i Buenos Aires (HIBA)
Mellem den planlagte aftale og 48 timer efter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Diego H Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2014

Først opslået (Skøn)

14. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1978

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aftaler og tidsplaner

3
Abonner