- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02128009
Study on the microRNA Expression Level in Postmenopausal Osteoporosis (microRNA)
25 lutego 2019 zaktualizowane przez: Fujian Academy of Traditional Chinese Medicine
Study on the Molecular Mechanism in Postmenopausal Osteoporosis With Kidney Yin Deficiency Syndrome Based on miRNA Mediated Gene Translation Regulation Function by Targeting CLCF1
The miRNA plays an important regulation role in gene expression, and also closely related to bone metabolism.
Previous research found that postmenopausal osteoporosis with kidney Yin deficiency syndrome (POP) is associated with CLCF1 gene.
This project proposed by bioinformatics prediction CLCF1 targeted regulation of miRNAs, and use the 3 'UTR dual luciferase report system for target validation, aimed at the miRNA levels to explore postmenopausal osteoporosis molecular mechanism with kidney Yin deficiency syndrome.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Chiny, 350003
- Fujian Institute of Trational Chiness Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
45 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
outpatient clinic
Opis
Inclusion Criteria:
- The Participants who volunteer to be test subjects, and can accept experimental drugs, and promise to finish the course should sign the informed consent.
- Female ages 45 to 75 had gone through natural menopause before two years
- In accordance with the western medicine diagnostic criteria of osteoporosis and belong to kidney Yin deficiency syndrome differentiation of traditional Chinese medicine certificate;
- In accordance with the western medicine diagnostic criteria;
- In accordance with TCM diagnostic methods; .If any of the above answers are no, The subjects couldn't in the study.
Exclusion Criteria:
- Do not accord with standard of the western medicine diagnosis and TCM diagnostic methods
- Age: <44 and > 76 years old;
- With hyperparathyroidism, osteomalacia, rheumatoid arthritis, multiple myeloma and other serious complications such as secondary osteoporosis; Late or deformity, disability, loss of labor;
- With cardiovascular, cerebrovascular, liver, kidney and hematopoietic system and other serious primary diseases;
- Psychosis or alzheimer's patients;
- Nearly three months, the use of hormone replacement therapy (HRT) and taking calcitonin, nearly six months has used double phosphonic acid salt for 15 days, etc.;
- This medicine allergic constitution or composition of known to have allergies;
- In a critical condition, It's difficult to make exact evaluators to efficacy and safety of the new drugs;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
osteoporosis,non-osteoporosis
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
microRNA expression lever in the Peripheral Blood
Ramy czasowe: one year
|
one year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: FJ ITCM, provincial, Fujian Institute of Trational Chiness Medicine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 maja 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013-2-73
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .