Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of the Renal Perfusion in Healthy Volunteers and Renal Transplant Recipients During an Orthostatic Stress (ortho_rein)

27 czerwca 2014 zaktualizowane przez: University Hospital, Angers
Autonomic nervous system contributes to the regulation of renal blood flow, affected by upright posture. Kidney transplantation implies sympathetic denervation. The aim of this study is to compare the renal vascular response in volunteers and renal graft recipients to an orthostatic stress induced by a head-up tilt test. Renal peripheral resistances are assessed by echo Doppler. The sympathetic nervous system activity is evaluated by plasma concentrations of catecholamine before and after the head-up tilt test.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Angers, Francja, 49933
        • CHU d'Angers

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

- Healthy volunteers Male or female, within 18 and 50 year old Caucasian type

No cardiovascular risk factor:

Body mass index below 25 kg/m2 No smoking No dyslipidemia No diabetes No kidney disease or chronic renal failure No medication Electrocardiogram: normal Arterial blood pressure: normal Plasma creatinine clearance equivalent to 50mL/min or more (Cockroft formula) No proteinuria and no hematuria Able to understand the purpose of the study and sign the informed consent

- Renal graft recipients Male or female, within 18 and 50 year old Caucasian type About a year after the first renal allograft Body mass index below 25 kg/m2 No smoking No dylipidemia No diabetes Arterial blood pressure controlled Electrocardiogram: normal Plasma creatinine clearance equivalent to 50mL/min or more (Cockroft formula) Able to understand the purpose of the study and sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Healthy volunteers Creatinine clearance < 50 mL/min (Cockroft formula) More than 2 syncopes a year Pregnancy
  • Renal graft recipients Creatinine clearance < 50 mL/min (Cockroft formula) Second renal allograft or more More than 3 antihypertensive treatments Beta adrenoreceptors blockers Acute rejection More than 2 syncopes a year

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: healthy volunteers
Inny: tilt test
Aktywny komparator: renal transplant recipients
Inny: tilt test
Aktywny komparator: renal transplant recipients grave
Inny: tilt test

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Evaluation of vascular resistance standing in renal transplant subjects compared with healthy subjects.
Ramy czasowe: three years
Evaluation of vascular resistance standing in renal transplant subjects compared with healthy subjects.
three years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Angers

Współpracownicy

National Research Agency, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHU-P2009-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj