- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02245451
Study of Tipranavir and Ritonavir on the Pharmacokinetic Characteristics of Methadone Administered in Healthy Volunteers
18 września 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim
A Single-centre, Open-label Study of Multiple Doses of Tipranavir 500 mg and Ritonavir 200 mg (Twice Daily) on the Pharmacokinetic Characteristics of Methadone Administered as a Single Dose in Healthy Volunteers
The primary objective of this study is to characterise the effects of tipranavir 500 mg and ritonavir 200 mg (TPV/r; given twice daily) at steady-state on the pharmacokinetics of methadone administered as a single dose in healthy adult volunteers
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Male or female healthy volunteers aged at least 18 to 60 years.
- Clinically normal medical history.
- Clinically normal findings on physical examination.
- Clinically normal laboratory values.
- A Body Mass Index >18.5 and <30 kg/m2.
- Able to swallow large capsules without difficulty.
- Capable of comprehending and communicating effectively with the investigator and staff and of providing written informed consent in accordance with ethics committee and regulatory guidelines.
- Willing to stay in the study centre for the duration of the study.
- Willing to abstain from ingesting substances during the study which may alter plasma study drug levels by interaction with the cytochrome P450 system.
- Willing to abstain from alcohol for 48 hours prior to Visit 1 and for the duration of the study. In addition, Cabernet Sauvignon must not have been ingested within 15 days prior to Visit 1.
- Willing to abstain from ingesting grapefruit and grapefruit juice for 15 days before Visit 1 and for the duration of the study.
- Willing to abstain from ingesting Seville oranges, strawberries or strawberry extract, garlic supplements, St. John's Wort, Milk Thistle, or methylxanthine-containing drinks or food (coffee, tea, cola, energy drinks, chocolate, etc) for 72 hours before the pharmacokinetic sampling days.
- Willing to abstain from use of tobacco products for the duration of the study.
- Urine drug screen negative for illegal non-prescription drugs.
- Negative HIV serology.
- Negative for Hepatitis B surface antigen and Hepatitis C
Exclusion Criteria:
- Any clinically significant disease. (A significant disease was defined as a disease which in the opinion of the investigator may either have put the subject at risk because of participation in the study or a disease which may have influenced the results of the study or the subject's ability to participate in the study.)
- Clinically significant abnormal baseline haematology, blood chemistry or urinalysis findings.
- Serum alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), cholesterol, triglyceride or glucose greater than the upper limit of normal at Visit 1.
- Treatment with prohibited medications in the thirty days before the study or during the study or ingestion of drugs of abuse.
- Treatment with any investigational drug within 90 days of the first dose of study medication.
- Inability to adhere to the requirements of the protocol (including active substance abuse) as assessed by the investigator.
- Prior tipranavir use.
- Ingestion of any known enzyme altering drug (such as phenothiazines, cimetidine, barbiturates, ketoconazole, fluconazole, clarithromycin, rifampin, steroids, and herbal medications) for thirty days prior to Visit 1.
- Ingestion of grapefruit, grapefruit juice, and Cabernet Sauvignon within fifteen days prior to Visit 1.
- Ingestion of Seville oranges, strawberries or strawberry extract, garlic supplements, St. John's Wort, Milk Thistle, or methylxanthine-containing drinks or food (coffee, tea, cola, energy drinks, chocolate, etc) within 72 hours of pharmacokinetics sampling days.
- Treatment with prescription medicines within thirty days prior to Visit 1.
- History of gastrointestinal, hepatic, or renal disorders within 60 days prior to Visit 1.
- Any history of alcohol or drug abuse.
- Current use of cigarettes defined as greater than 10 cigarettes per day or rolling/pipe tobacco equivalent.
- Blood or plasma donations within 90 days prior to Visit 1
- Subjects with a seated systolic blood pressure either <100 mm Hg or >150 mm Hg; resting heart rate either <50 beats/min or >100 beats/min.
- Subjects with a history of any illness or allergy that, in the opinion of the investigator, might have confounded the results of the study or posed additional risk in administering tipranavir, ritonavir or methadone to the subject.
- Subjects who had an acute illness within two weeks prior to Visit 1.
- Subjects who were currently taking any over-the-counter drug within fourteen days prior to Visit 1 or who were currently taking any prescription drug.
- Hypersensitivity to tipranavir, ritonavir, or methadone.
- Female subjects who are of reproductive potential and who were pregnant, breastfeeding, had a positive serum B-HCG at Visit 1 or 2, had not been using a barrier contraceptive method for at least three months prior to Study Day 1 or were not willing to use a reliable method of double-barrier contraception (such as diaphragm with spermicidal cream/jelly or condoms with spermicidal foam) during the study and for thirty days after completion or termination of the study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: TPV/r with methadone
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Area under the concentration-time curve for 0 to 24 hours (AUC0-24h) of methadone
Ramy czasowe: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
|
Maximum concentration (Cmax)
Ramy czasowe: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
|
Concentration at 6 hours (C6h) of methadone
Ramy czasowe: 6 hours after drug administration
|
6 hours after drug administration
|
|
Area under the concentration-time curve for 0 to 12 hours (AUC0-12h) of tipranavir and ritonavir
Ramy czasowe: up to 12 hours after drug administration
|
up to 12 hours after drug administration
|
|
concentration at 12 hours (C12h) of tipranavir and ritonavir
Ramy czasowe: 12 hours after drug administration
|
12 hours after drug administration
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
mean residence time (MRT)
Ramy czasowe: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
|
apparent terminal half-life (t½)
Ramy czasowe: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
|
time to maximum concentration (Tmax)
Ramy czasowe: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
|
oral clearance (CL/F)
Ramy czasowe: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
|
apparent volume of distribution during the terminal elimination phase divided by the bioavailability factor (Vz/F)
Ramy czasowe: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
|
Number of patients with abnormal findings in physical examination
Ramy czasowe: Up to day 17 after first drug administration
|
Up to day 17 after first drug administration
|
|
Number of patients with clinically significant changes in vital signs
Ramy czasowe: Up to day 17 after first drug administration
|
Up to day 17 after first drug administration
|
|
Number of patients with abnormal changes in clinical laboratory parameters
Ramy czasowe: Up to day 17 after first drug administration
|
Up to day 17 after first drug administration
|
|
Number of participants with adverse events
Ramy czasowe: Up to day 17 after first drug administration
|
Up to day 17 after first drug administration
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 września 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 września 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 września 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 września 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 września 2014
Ostatnia weryfikacja
1 września 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Agenci przeciw HIV
- Środki przeciwretrowirusowe
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Inhibitory proteazy
- Leki przeciwbólowe, Opioidy
- Narkotyki
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP3A
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Środki układu oddechowego
- Inhibitory proteazy HIV
- Inhibitory wirusowych proteaz
- Środki przeciwkaszlowe
- Rytonawir
- Typranawir
- Metadon
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1182.26
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Typranawir
-
University Hospital, ToursUniversity Hospital, Rouen; Central Hospital, Nancy, France; Poitiers University... i inni współpracownicyZakończony