- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02284945
Randomized Controlled Trial of Open Stabilisation Versus TPS
A Randomized Controlled Trial Comparing Open Spinal Stabilisation and Percutaneous Solution (TPS) Surgery in Patients With Metastatic Spinal Disease.
Spread of cancer to the spinal column is a growing problem in patients with cancer. It can cause a number of problems including pain, instability and neurologic problems. If left untreated, progressive weakness, numbness and bladder/bowel disturbance occurs. The aim of treatment is to help with pain and to reduce the risk of these neurological problems. This treatment has traditionally been radiotherapy to the spine. Surgery has always meant large open operations with a long recovery time and significant risk of complications. There has been new technology that has allowed less invasive operations to take place to stabilise the spine. The aim is to relieve the pressure on the spinal cord in addition to stabilising the spinal cord. These techniques are called 'minimally invasive' and include surgical techniques such as cement augmentation and percutaneous instrumentation.
The aim of this study is to compare traditional open operations with these new minimally invasive techniques to see if they do result in reduced complications and quicker recovery in addition to achieving the goals of surgery.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Has an age ≥ 18 years
- Is suitable for radiotherapy
- Has been assessed by the oncologist
- Has symptoms of pain
- Is diagnosed with metastatic spinal pain from MRI findings with or without biopsy
- Technically possible to perform the surgery
- Is willing and able to comply with required followup questionnaires
- Is able to understand the risks and benefits of participating in the study
- Understands and has signed the informed consent form.
- Life expectancy of > 3 months
Exclusion Criteria:
- Active systemic infection or infection localized to the site of implantation
- Allergy or sensitivity to Polyether ether ketone (PEEK), Titanium or Tantalum
- A bleeding disorder precluding from invasive surgery
- Rapid neurological deterioration requiring urgent surgery which would be delayed to the detriment of the patient by including in this study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Posterior percutaneous instrumentations
|
|
|
Inny: Traditional open surgery with pedicle screw fixation
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Visual analogue pain (VAS) scores
Ramy czasowe: 3 months
|
3 months
|
|
Visual analogue pain (VAS) scores
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
|
Visual analogue pain (VAS) scores
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
|
Visual analogue pain (VAS) scores
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
|
Oswestry disability score
Ramy czasowe: 3 months
|
3 months
|
|
Oswestry disability score
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
|
Oswestry disability score
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
|
Oswestry disability score
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
|
EuroQoL Questioonaire (EQ-5D)
Ramy czasowe: 3 months
|
3 months
|
|
EuroQoL Questioonaire (EQ-5D)
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
|
EuroQoL Questioonaire (EQ-5D)
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
|
EuroQoL Questioonaire (EQ-5D)
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NE11/9972
- 11/YH/0404 (Inny identyfikator: Research Ethics Committee)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .