Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Energy Dispersive Bracing for Conservative Treatment of Knee Osteoarthritis

6 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Orthopaedic Research Foundation
The goal of this study is to explore the effectiveness of a commercially available, over-the-counter knee brace in the conservative treatment of knee osteoarthritis. Participants will either be fitted with a brace and told to wear it every day during normal activities, fitted with the brace and given instructions on a set of quadriceps strengthening exercises to complete twice daily, every day, or be given the exercise instructions, but not fitted with a brace. Functional and subjective outcomes will be collected preoperatively and at 6 and 12 weeks from baseline, with the goal of informing the effectiveness of bracing alone versus a home exercise program, and whether the combination of those provides the most therapeutic benefit to participants.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Subject is being treated for knee joint pain
  • Subject is willing and able to comply with the evaluation schedule

Exclusion Criteria:

  • Subject is undergoing surgery during the follow-up window that would limit their ability to comply with the evaluation schedule and/or significantly affect the outcomes measures
  • Subject has current alcohol, opioid, or other drug dependence
  • Subject is taking prescribed medication for pain other than in the knee joint (e.g. back pain)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Exercise Only
Home exercise program.
Inny: Exercise Only
This group will be given a set of 2 exercises to complete at home. The exercises are designed to strengthen the quadriceps muscle group.
Aktywny komparator: Brace Only
Reaction Web brace.
Urządzenie: Brace Only
This group will be fitted with a Reaction Web brace and asked to wear it when going about activities of daily living.
Aktywny komparator: Bracing + Exercises
Reaction Web brace and home exercises.
Inny: Bracing + Exercises
This group will be asked to both wear the Reaction Web brace during activities of daily living and complete a set of 2 exercises designed to strengthen the quadriceps muscle group.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Assessment of Pain Using the Visual Analog Scale
Ramy czasowe: Baseline and 3-month Visit
The Visual Analog Scale (VAS) consists of a 100mm horizontal line with the words "No Pain" (score of 0) and "Pain as bad as it could possibly be" (score of 100) written on opposite ends. Participants will be asked to mark on the line where their pain is in relation to the two extremes. Measurement is taken from the left-hand side of the line to the mark and reported as a score out of 100. The difference between the baseline score and score at the 3-month study visit was compared between study arms.
Baseline and 3-month Visit

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Quadriceps Force
Ramy czasowe: Baseline and 3-month Visit
Change in quadriceps force is the difference between average quadriceps force measurements (in Newtons) obtained at the 3-month postoperative follow-up minus the average quadriceps force measurement at baseline. Averages are stratified by study arm. Negative values indicate a reduction in quadriceps force from baseline to 3-month.
Baseline and 3-month Visit

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Orthopaedic Research Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Frank R Kolisek, MD, study principal investigator

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FRKDJO-RWB-15

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared, only averages and summaries where all participant data is combined.

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj