Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Placental Transfusion Project for Preterm Infants

15 marca 2017 zaktualizowane przez: William A. Engle, Indiana University

Placental Transfusion in Preterm Infants Born at Less Than 34 Weeks of Gestation … Role of "Delayed" Cord Clamping and Umbilical Cord Milking

The American College of Obstetrics and Gynecology, American Academy of Pediatrics and the World Health Organization have recently published recommendations related to placental transfusions in preterm infants. This project will review outcomes of preterm infants following a quality improvement implementation process in several delivery centers in Indiana. Centers involved in this project are also part of the Indiana Vermont Oxford Network (IRB#1003-84). Data is recorded for that network and the investigators site will be reviewing that data every 3 months from infants who have completed the Vermont Oxford Network collection. This project will specifically look at the incidence of intraventricular hemorrhage, necrotizing entercolitis, periventricular leukomalacia, sepsis and death following the implementation of the ACOG recommendations.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Centers involved in this project are also part of the Indiana Vermont Oxford Network. Data is recorded for that network and the investigators site will be reviewing that data every 3 months from infants who have completed the Vermont Oxford Network collection. This project will specifically look at the incidence of intraventricular hemorrhage, necrotizing entercolitis, periventricular leukomalacia, sepsis and death following the implementation of the ACOG recommendations.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2856

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Riley Hospital for Children

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Preterm infants less than 30 weeks gestation or less than 1500 grams and/or preterm infants 30 weeks to less than 34 weeks gestation.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Preterm infants born at participating hospital who are less than 30 weeks gestation or less than 1500 grams and/or preterm infants 30 weeks to less than 34 weeks gestation

Exclusion Criteria:

  • None

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
<30 wks gestation or 1500 grams
Preterm infants born at participating hospitals
Inny: <30 wks gestation or 1500 grams
Outcomes of preterm infants recorded
30 wks to <34 wks gestation
Preterm infants born at participating hospitals
Inny: <30 wks gestation or 1500 grams
Outcomes of preterm infants recorded

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Decrease in common complications of preterm birth
Ramy czasowe: 3 years
3 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Indiana University

Śledczy

  • Główny śledczy: William Engle, MD, Indiana University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1404705195

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj