Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Placental Transfusion Project for Preterm Infants

15. března 2017 aktualizováno: William A. Engle, Indiana University

Placental Transfusion in Preterm Infants Born at Less Than 34 Weeks of Gestation … Role of "Delayed" Cord Clamping and Umbilical Cord Milking

The American College of Obstetrics and Gynecology, American Academy of Pediatrics and the World Health Organization have recently published recommendations related to placental transfusions in preterm infants. This project will review outcomes of preterm infants following a quality improvement implementation process in several delivery centers in Indiana. Centers involved in this project are also part of the Indiana Vermont Oxford Network (IRB#1003-84). Data is recorded for that network and the investigators site will be reviewing that data every 3 months from infants who have completed the Vermont Oxford Network collection. This project will specifically look at the incidence of intraventricular hemorrhage, necrotizing entercolitis, periventricular leukomalacia, sepsis and death following the implementation of the ACOG recommendations.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Centers involved in this project are also part of the Indiana Vermont Oxford Network. Data is recorded for that network and the investigators site will be reviewing that data every 3 months from infants who have completed the Vermont Oxford Network collection. This project will specifically look at the incidence of intraventricular hemorrhage, necrotizing entercolitis, periventricular leukomalacia, sepsis and death following the implementation of the ACOG recommendations.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2856

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Riley Hospital for Children

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 1 rok (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Preterm infants less than 30 weeks gestation or less than 1500 grams and/or preterm infants 30 weeks to less than 34 weeks gestation.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Preterm infants born at participating hospital who are less than 30 weeks gestation or less than 1500 grams and/or preterm infants 30 weeks to less than 34 weeks gestation

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
<30 wks gestation or 1500 grams
Preterm infants born at participating hospitals
Jiný: <30 wks gestation or 1500 grams
Outcomes of preterm infants recorded
30 wks to <34 wks gestation
Preterm infants born at participating hospitals
Jiný: <30 wks gestation or 1500 grams
Outcomes of preterm infants recorded

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Decrease in common complications of preterm birth
Časové okno: 3 years
3 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Indiana University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: William Engle, MD, Indiana University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

27. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1404705195

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit