Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identify Genetic Variations That Affect The Ability of Patients To Metabolize Drugs Through Metabolic Pathways

4 maja 2016 zaktualizowane przez: Bracane Company

A Clinical Trial to Identify Genetic Variations That Affect The Ability of Patients To Metabolize Drugs Through Metabolic Pathways 2C19, 2C9, 2D6, 3A4, 3A5, Factor II, Factor V, MTHFR and VKORC1

This observation will look at patient care decisions of the primary healthcare provider utilizing the results of the DNA testing of patients' metabolic pathways using 2C19, 2C9, 2D6, 3A4, Factor II, Factor V and MTHFR and VKORC1. Findings of the data collection will be published to optimize the benefits of pharmacogenomics testing and publish health outcomes.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This study will analyze de-identified data from patients identified by the primary healthcare provider where a DNA sample has been collected; the medical history and medications at the time the DNA sample was collected; the date of the DNA pathway testing and the results. The study will collect and assess the patient data where the healthcare provider has explained the results of the DNA testing to the patient and made applicable changes in the healthcare plan based on the DNA pathway results. Patients will have returned to the healthcare provider after a minimum of ninety (90) days for follow-up to assess the outcome of the care plan changes started after the DNA results provided. This study will collect the healthcare provider will provide the outcomes of the healthcare plan changes.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Sevierville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37862
        • Sevierville Foot and Ankle Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Data from a total of approximately 10,000 adult male or female patients age 18 or older who are prescribed at least one medication within any of the metabolic pathways being assessed will be collected for the study.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Adult male or female patients age 18 or older
  2. Prescribed at least one medication with in any of the metabolic pathways being assessed will be enrolled in the study.
  3. Completed DNA testing for the pathways under review for this observation.

Exclusion Criteria:

  1. Anticipated life expectancy less than 1 month.
  2. Employee of the investigator, with direct involvement in the proposed study or other studies under the direction of the investigator, as well as immediate family members or the employee or primary care provider.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identify individual variations in metabolic pathways of 2C19, 2C9, 2D6, 3A4, 3A5, Factor II, Factor V, MTHFR and VKORC1
Ramy czasowe: 18 months
Patients with variations in metabolic pathways of 2C19, 2C9, 2D6, 3A4, 3A5, Factor II, Factor V, MTHFR and VKORC1 that may inhibit the normal metabolism of medications that are metabolized through these pathways will be identified and care received observed for changes in healthcare plan.
18 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Kirk Allan, IFG Medical

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby układu krążenia

3
Subskrybuj