- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02545725
Quality of Life in Colorectal (ex-)Cancer Patients, Based on the Belgian Cancer Registry. (QOLColorect)
Quality of Life in (ex-)Cancer Patients, Based on the Belgian Cancer Registry. Pilot Study: Quality of Life in Colorectal (ex-)Cancer Patients.
This study is collecting data on quality of life, (care)needs and socio-economic factors in colorectal (ex-)cancer patients via a written questionnaire completed by the patient him/herself. The collected data will be linked with the patient- and tumour characteristics available in the database of the Belgian Cancer Registry and with the facturation data supplying information about diagnostic techniques and performed treatments (available via the insurance companies).
Based on the selection criteria, 1220 patients were finally selected from the database of the Belgian Cancer Registry. These patients received an invitation letter by regular mail, a detailed questionnaire and an informed consent.
The questionnaire contains topics as sociodemographic, life style, comorbidity, satisfaction with the provided information, care needs, quality of life, anxiety and depression, financial situation etc.
The patients were asked to complete the questionnaire and send it back, together with the signed informed consent, to the study-collaborators.
After 2-4 weeks, a reminder was sent. At that time, a reply card was added. If a patient doesn't want to participate in this study, a reason can be mentioned on the reply card.
The collected data are linked with the clinical data. The dataset will be coded before analyses will start.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Koningsstraat 215 b7
-
Brussels, Koningsstraat 215 b7, Belgia, 1210
- Belgian Cancer Registry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Patients of colorectal cancer (ICD-10: C18-C19-C20) with incidence in 2008-2010 were selected for this study. Patients are at least 18 years old at diagnosis and maximal 90 years old when completing the questionnaire.
Patients are living in Flanders, speak Dutch and are followed in 1 of the 7 participating hospitals.
The patients are able to complete the questionnaire themselves: patients with cognitive problems are excluded.
Opis
Inclusion Criteria:
- Invasive colorectal cancer (ICD-10: C18-C19-C20)
- Patient knows his/her diagnosis of cancer
- Incidence in 2008, 2009 or 2010
- The patient is at least 18 years at diagnosis
- The patient is maximal 90 years when completing the questionnaire
- The patient lives in Flanders and speaks Dutch
- The patient is treated/followed by 1 of the 7 participating hospitals
- The patient is able to complete the questionnaire him/herself (no cognitive problems)
Exclusion Criteria:
- More than 1 invasive tumour diagnosed
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Questionnaire on Quality of Life
Ramy czasowe: 5-8 years after diagnosis
|
5-8 years after diagnosis
|
|
Questionnaire on Quality of Life
Ramy czasowe: At the moment of diagnosis and primary treatment (until +/- 1 year after diagnosis)
|
At the moment of diagnosis and primary treatment (until +/- 1 year after diagnosis)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Elizabeth Van Eycken, Director Belgian Cancer Registry
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- S57073
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .