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Quality of Life in Colorectal (ex-)Cancer Patients, Based on the Belgian Cancer Registry. (QOLColorect)

8. September 2015 aktualisiert von: Elizabeth Van Eycken

Quality of Life in (ex-)Cancer Patients, Based on the Belgian Cancer Registry. Pilot Study: Quality of Life in Colorectal (ex-)Cancer Patients.

This study is collecting data on quality of life, (care)needs and socio-economic factors in colorectal (ex-)cancer patients via a written questionnaire completed by the patient him/herself. The collected data will be linked with the patient- and tumour characteristics available in the database of the Belgian Cancer Registry and with the facturation data supplying information about diagnostic techniques and performed treatments (available via the insurance companies).

Based on the selection criteria, 1220 patients were finally selected from the database of the Belgian Cancer Registry. These patients received an invitation letter by regular mail, a detailed questionnaire and an informed consent.

The questionnaire contains topics as sociodemographic, life style, comorbidity, satisfaction with the provided information, care needs, quality of life, anxiety and depression, financial situation etc.

The patients were asked to complete the questionnaire and send it back, together with the signed informed consent, to the study-collaborators.

After 2-4 weeks, a reminder was sent. At that time, a reply card was added. If a patient doesn't want to participate in this study, a reason can be mentioned on the reply card.

The collected data are linked with the clinical data. The dataset will be coded before analyses will start.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1220

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • Koningsstraat 215 b7
      • Brussels, Koningsstraat 215 b7, Belgien, 1210
        • Belgian Cancer Registry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients of colorectal cancer (ICD-10: C18-C19-C20) with incidence in 2008-2010 were selected for this study. Patients are at least 18 years old at diagnosis and maximal 90 years old when completing the questionnaire.

Patients are living in Flanders, speak Dutch and are followed in 1 of the 7 participating hospitals.

The patients are able to complete the questionnaire themselves: patients with cognitive problems are excluded.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Invasive colorectal cancer (ICD-10: C18-C19-C20)
  • Patient knows his/her diagnosis of cancer
  • Incidence in 2008, 2009 or 2010
  • The patient is at least 18 years at diagnosis
  • The patient is maximal 90 years when completing the questionnaire
  • The patient lives in Flanders and speaks Dutch
  • The patient is treated/followed by 1 of the 7 participating hospitals
  • The patient is able to complete the questionnaire him/herself (no cognitive problems)

Exclusion Criteria:

  • More than 1 invasive tumour diagnosed

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Questionnaire on Quality of Life
Zeitfenster: 5-8 years after diagnosis
5-8 years after diagnosis
Questionnaire on Quality of Life
Zeitfenster: At the moment of diagnosis and primary treatment (until +/- 1 year after diagnosis)
At the moment of diagnosis and primary treatment (until +/- 1 year after diagnosis)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Elizabeth Van Eycken

Mitarbeiter

Flemish League Against Cancer

Ermittler

  • Studienleiter: Elizabeth Van Eycken, Director Belgian Cancer Registry

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • S57073

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