- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02624258
Pilot Study of Non-Viral, RNA-Redirected Autologous T Cells in Patients With Refractory or Relapsed Hodgkin Lymphoma
Pilot Study of Non-Viral, RNA-Redirected Autologous T Cells Engineered to Contain Anti-CD19 Linked to TCR and 4-1BB Signaling Domains in Patients With Refractory or Relapsed Hodgkin Lymphoma
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The study will enroll 10 evaluable patients. Evaluable patients are those who have received at least 1 of the 6 RNA CART19 doses at the protocol-specified level. Important safety data can be collected even if a patient receives only one RNA CART19 dose. Subjects (n = 10) will receive up to six IV doses of 8x105-1.5x106 RNA CART19 cells/kg/dose for subjects<80kg and 1x108 RNA CART19 cells/dose (±20%) for subjects ≥80kg.
The RNA CART19 doses and mid-treatment single dose cyclophosphamide will be administered on Mondays, Wednesdays or Fridays. Dosing can be initiated on any of those days. Subjects will be infused in a staggered fashion at two week intervals; that is, the next subject cannot be infused prior to two weeks since the last infusion of the previous subject.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
Male or female subjects with HL with no available curative treatment options (such as autologous SCT) who have a limited prognosis (several months to < 2 year survival) with currently available therapies will be enrolled.
- HL with biopsy-proven relapse or refractory disease who are unresponsive to or intolerant of at least one line of standard salvage therapy;
- Patients must have evaluable disease by radiologic imaging (FDG PET-CT or FDG PET-MRI) within 42 day of enrollment; evaluable includes both assessable and/or measurable disease
- Age 18 to 24 years. Patients ages 22-24 will only be enrolled if they are currently being treated at CHOP or another pediatric facility/oncologist.
- Expected survival > 12 weeks at time of screening
- Adequate organ function defined as:
Renal function defined as:
- Creatinine clearance or radioisotope GFR > 60 mL/min/1.73 m2 OR
- Serum creatinine: < 1.7mg/dL (male subjects) or < 1.4mg/dL (female subjects)
- ALT < 5 times the ULN for age
- Total Bilirubin < 2.0 mg/dl
- Must have a minimum level of pulmonary reserve defined as ≤ Grade 1 dyspnea and pulse oxygenation > 94% on room air
- Patients with relapsed disease after prior allogeneic SCT (myeloablative or non-myeloablative) will be eligible if they meet all other inclusion criteria and
- Have no active GVHD and require no immunosuppression
- Are more than 6 months from transplant 6) Karnofsky performance status ≥ 50 at screening
- Left Ventricular Shortening Fraction (LVSF) > 28% confirmed by echocardiogram, or Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) > 45% confirmed by echocardiogram or MUGA
- Signed written informed consent must be obtained prior to any study procedures
- Successful T cell test expansion (to be performed as part of inclusion criteria until 3 subjects meet all enrollment criteria)
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women. The safety of this therapy on unborn children is not known. Female study participants of reproductive potential must have a negative serum pregnancy test at enrollment. A urine pregnancy test will be performed within 48 hours before the RNA CART19 infusion.
- Uncontrolled active infection.
- Active hepatitis B or hepatitis C infection.
- Any uncontrolled active medical disorder that would preclude participation as outlined.
- HIV infection.
- Patients with known active CNS involvement by malignancy. Patients with prior CNS disease that has been effectively treated will be eligible providing treatment was >4 weeks before enrollment
- Patients in complete remission with no evidence by radiologic imaging of disease.
- History of allergy to murine proteins
- History of allergy or hypersensitivity to study product excipients (human serum albumin, DMSO, and Dextran 40).
- Anti-CD20 monoclonal antibody therapy within the last 3 months, or absence of circulating B cells
- Unstable angina and/or myocardial infarction within 6 months prior to screening.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: RNA CART19 cells
CD19 RNA redirected autologous T-cells (RNA CART19 cells)
|
Subjects will be treated with IV administration of RNA anti-CD19 CAR T cells for a total of six doses over 3 weeks.
The first dose will be administered 1-4 days after infusion of cyclophosphamide 30mg/kg.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events, defined as NCI CTCAE V4 > Grade 3
Ramy czasowe: Month 4 post-CART19 Infusion
|
Occurrence of study related adverse events, defined as NCI CTCAE V4 > grade 3 signs/symptoms, laboratory toxicities and clinical events that are possible, likely or definitely related to study treatment at any time from the first cyclophosphamide infusion until Month 4.
|
Month 4 post-CART19 Infusion
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Susan Rheingold, MD, Children's Hospital of Philadelphia
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14BT055, 821157
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chłoniak Hodgkina
-
Cancer Research UKZakończonyNowotwory | Chłoniak | Nowotwór | Komórka B | Nie-HodgkinZjednoczone Królestwo
-
University College, LondonZakończony
-
Stanford UniversityZakończonyChłoniak | Choroba Hodgkina | Chłoniak, choroba Hodgkina | Chłoniak: HodgkinStany Zjednoczone
-
Samsung Medical CenterSamsung Genomic InstituteRekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy | Chłoniak, HodgkinRepublika Korei
-
Seagen Inc.Millennium Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyChoroba, HodgkinStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Rumunia, Polska, Włochy, Bułgaria, Węgry, Federacja Rosyjska, Czechy, Hiszpania, Niemcy, Serbia
-
Seagen Inc.Millennium Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyChoroba, HodgkinStany Zjednoczone, Francja, Kanada, Belgia, Włochy
-
Seagen Inc.Millennium Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyChoroba, HodgkinStany Zjednoczone, Kanada
-
Baylor College of MedicineZakończonyChłoniak | Chłoniak nieziarniczy | Białaczka | Nowotwór | Chłoniak, HodgkinStany Zjednoczone
-
Seagen Inc.Millennium Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyChłoniak nieziarniczy | Chłoniak wielkokomórkowy, anaplastyczny | Choroba, HodgkinStany Zjednoczone, Niemcy
-
SanofiZakończony
Badania kliniczne na CD19 RNA redirected autologous T-cells (RNA CART19 cells)
-
University of PennsylvaniaZakończonyChłoniak Hodgkina bez dostępnych opcji leczenia, z ograniczonym rokowaniemStany Zjednoczone
-
Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School...Rekrutacyjny