Results of Sleeve Gastrectomy Surgery in Relation With Eating Habits (After One Year) (Behavior)
10 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Sergio Gabriel Susmallian, Assuta Medical Center
The Effect of Different Eating Habits on Weight Loss in the First Year After Sleeve Gastrectomy
Sleeve gastrectomy is one of the most common surgical procedures performed today for patients that undergo bariatric surgery.
One of the primary reasons for morbid obesity is unhealthy eating habits and the belief that changes in those habits can ensure the success.
Objectives: The investigators aimed to explore the effect of different eating habits prior to the bariatric surgery on the surgery success and on different aspect of quality of life.
Design: The investigators conducted this study on patients that underwent sleeve gastrectomy as the first bariatric operation.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
The investigators conducted this study on patients that underwent sleeve gastrectomy as the first bariatric operation.
The investigators divided the patients into groups according to their pre-operation eating habits: binge, sweet, snack and high volume and compared different aspects of the surgery such as weight loss, BMI and distance from ideal weight.
The investigators also examined the effect of the surgery on the quality of life, sexual life, physical activity, eating habits and satisfaction from the surgery by a telephonic survey that was conducted up to one year after the surgery.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
All patients underwent sleeve gastrectomy
Opis
Inclusion Criteria:
- morbid obesity
- approved for bariatric surgery by the hospital's committee
- Patients that underwent primary surgery
Exclusion Criteria:
- recurrent surgery
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Binge eaters
Classificated preoperatively
|
|
Volume eaters
Classificated preoperatively
|
|
sweet eaters
Classificated preoperatively
|
|
snack eaters
Classificated preoperatively
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
weight loss
Ramy czasowe: one year
|
measured in KG
|
one year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 marca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 kwietnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 kwietnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- AMC 0216
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .