- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02793570
Bezkontrastowa angiografia 3D MR do oceny aorty piersiowej w ciąży
Natywna angiografia 3D SSFP MR o wysokiej rozdzielczości do oceny aorty piersiowej u ciężarnych z rodzinnymi aortopatiami
Wstęp: Natywna angiografia rezonansu magnetycznego (MRA) jest zalecana do oceny aorty piersiowej w czasie ciąży, unikając ryzyka związanego z promieniowaniem jonizującym i podaniem środka kontrastowego. Niniejsze wytyczne są jednak oparte wyłącznie na konsensusie popartym ograniczonymi opisami przypadków (poziom wiarygodności C).
Cel: Ocena wykonalności wykonania natywnego 3D MRA z precesją swobodną w stanie stacjonarnym (SSFP) u pacjentek w ciąży z wrodzoną aortopatią w celu ustalenia czasu i sposobu porodu.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Birmingham, Zjednoczone Królestwo
- QEHB
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każda pacjentka w ciąży z rodzinną aortopatią w wywiadzie
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ciąża przy porodzie
Ramy czasowe: 40 tygodni
|
40 tygodni
|
|
Zakończenie aorty 3D MRA bez kontrastu
Ramy czasowe: 40 tygodni
|
40 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RRK
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .