- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02793570
Трехмерная МР-ангиография без контраста для оценки состояния грудной аорты при беременности
Нативная МР-ангиография 3D SSFP с высоким разрешением для оценки грудной аорты у беременных с семейными аортопатиями
Введение. Нативная магнитно-резонансная ангиография (МРА) рекомендуется для оценки состояния грудной аорты во время беременности, избегая риска ионизирующего излучения и введения контрастного вещества. Однако это руководство основано только на общем мнении, подкрепленном ограниченными сообщениями о случаях (уровень доказательности C).
Цель: оценить возможность выполнения нативной 3D стационарной МРА со свободной прецессией (SSFP) у беременных с наследственной аортопатией, чтобы определить сроки и способ родоразрешения.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Birmingham, Соединенное Королевство
- QEHB
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Любая беременная с семейной аортопатией в анамнезе
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Беременность при родах
Временное ограничение: 40 недель
|
40 недель
|
|
Завершение бесконтрастной 3D МРА аорты
Временное ограничение: 40 недель
|
40 недель
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RRK
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .