Angiografía por RM 3D sin contraste para la evaluación de la aorta torácica en el embarazo
Angiografía por RM SSFP 3D nativa de alta resolución para la evaluación de la aorta torácica en mujeres embarazadas con aortopatías familiares
Introducción: Se recomienda la angiografía por resonancia magnética (ARM) nativa para evaluar la aorta torácica durante el embarazo, evitando los riesgos de las radiaciones ionizantes y la administración de medios de contraste. Sin embargo, esta guía se basa únicamente en la opinión de consenso respaldada por informes de casos limitados (nivel de evidencia C).
Objetivo: Evaluar la viabilidad de realizar ARM de precesión libre de estado estacionario (SSFP) nativa en 3D en mujeres embarazadas con aortopatía hereditaria para guiar el momento y el modo de parto.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Birmingham, Reino Unido
- QEHB
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier embarazada con antecedentes de aortopatía familiar.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Gestación al momento del parto
Periodo de tiempo: 40 semanas
|
40 semanas
|
|
Finalización de la aorta 3D MRA sin contraste
Periodo de tiempo: 40 semanas
|
40 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RRK
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .