- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02818322
The Role of Telemedical Monitoring in Diabetic Foot Ulcer Care (A15-06)
27 czerwca 2016 zaktualizowane przez: CHU de Reims
The role of telemedical monitoring in diabetic foot care is still uncertain.
The aim is to compare telemedical + standard and standard alone outpatient monitoring in the care of patients with diabetic foot ulcers in a randomized controlled trial.
The primary outcome of the overall study is the time of ulcer healing.
The number of amputation, hospital admissions and surgical procedure will be also reported.
Investigators hope to include 150 patients in this study.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
150
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Reims, Francja, 51092
- Rekrutacyjny
- CHU de Reims
-
Kontakt:
- Maud FRANCOIS
- E-mail: mfrancois@chu-reims.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- The patients treated in the diabetology department of CHU de Reims during the inclusion phase to a diabetic foot lesions ( infected or not).
- Patients with care of this lesion of diabetic foot externally.
- Patients who agreed to participate in or accepting ORNICARE network ( network for the transmission of information between health care professionals) (Appendix 3) .
- Patients aged over 18 years .
- Patients who agreed to participate in the study .
- The patients insured by a social security scheme .
Exclusion Criteria:
- Patients requiring hospital care of the lesion of diabetic foot (infection requiring surgical intervention , ischemia requiring revascularization , ...).
- Patients are protected by law .
- Minor patients.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: telemedical monitoring ( T)
Home care by a nurse trained in the management of diabetic foot lesions with transmission diabetologist doctor a photograph and a full description of the diabetic foot lesion every week
|
|
|
Aktywny komparator: classic monitoring
Home care by a nurse trained in the management of diabetic foot lesions without transmission diabetologist doctor a photograph and a full description of the diabetic foot lesion
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
time of ulcer healing
Ramy czasowe: 6 month after inclusion
|
6 month after inclusion
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 czerwca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 czerwca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 czerwca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 czerwca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PA15083
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na telemedical monitoring ( T)
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisJeszcze nie rekrutacjaChoroba nerek u dzieci | Przeszczep; Niepowodzenie, NerkaFrancja
-
University of PennsylvaniaZakończonyNadciśnienieStany Zjednoczone
-
Abbott Medical DevicesZakończonyKorzyści kliniczne w zoptymalizowanym zdalnym zarządzaniu pacjentami z niewydolnością serca (COR-HF)Leczenie zastoinowej niewydolności sercaWłochy
-
University of PennsylvaniaZakończony
-
Mayo ClinicZakończony
-
University of California, Los AngelesUniversity of California, San Diego; University of California, Davis; University... i inni współpracownicyZakończonyNiewydolność sercaStany Zjednoczone
-
Semmelweis University Heart and Vascular CenterRekrutacyjny
-
University Hospital, LimogesRekrutacyjny
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceJeszcze nie rekrutacja
-
University of Colorado, DenverMallinckrodtRekrutacyjnyDziecięce skurcze, nieuleczalneStany Zjednoczone