Inappropriate Prescribing of Proton-pump Inhibitor is it Associated With the Burden of Comorbidities in Older Patients? (IPP SA)
25 lipca 2016 zaktualizowane przez: Nantes University Hospital
Inappropriate Prescribing of Proton-pump Inhibitor is it Associated With the Burden of Comorbidities in Older Patients Over 75 Years Old ?
Proton pump inhibitors (PPIs) are one of the most frequently prescribed classes of drugs in the world and the most effective drugs available to reduce gastric acid secretion.
However, studies have shown that PPIs are not always prescribed with a clear indication.
Indeed, between 25% and 86% of older individuals taking a PPI have been overprescribed these medications.
In older patients, overprescribing of a PPI is associated with increases in morbidity, adverse drug events, hospitalization, and mortality.
The hypothesis is that overprescription of PPIs is associated with the individual multimorbidities in older patients evaluated using the multimorbidities group criteria included in the CIRS.
The aim of the present study was to establish a relationship between overprescribing of PPIs and multimorbidities in older patients.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
280
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint Nazaire, Francja, 44606
- Centre Hospitalier de St Nazaire
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
75 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Older patients aged 75 and over hospitalized in acute geriatric medicine
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients of 75 years or more
- Patients hospitalized in geriatric short stay
- Patients with an inhibitor therapy proton pump short geriatric entry
- Patients who have given their written consent
Exclusion Criteria:
- Patients who have expressed their inability or refusal to sign an informed consent
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Burden of comorbidities
Ramy czasowe: 48 hours after the entry into acute geriatric medicine
|
Burden of comorbidities is assessed by the CIRS (Cumulative Illness Rating Scale)
|
48 hours after the entry into acute geriatric medicine
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Laure De DECKER, Dr, Nantes university hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 lipca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 lipca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 lipca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC13_0262
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .