Inappropriate Prescribing of Proton-pump Inhibitor is it Associated With the Burden of Comorbidities in Older Patients? (IPP SA)
25 luglio 2016 aggiornato da: Nantes University Hospital
Inappropriate Prescribing of Proton-pump Inhibitor is it Associated With the Burden of Comorbidities in Older Patients Over 75 Years Old ?
Proton pump inhibitors (PPIs) are one of the most frequently prescribed classes of drugs in the world and the most effective drugs available to reduce gastric acid secretion.
However, studies have shown that PPIs are not always prescribed with a clear indication.
Indeed, between 25% and 86% of older individuals taking a PPI have been overprescribed these medications.
In older patients, overprescribing of a PPI is associated with increases in morbidity, adverse drug events, hospitalization, and mortality.
The hypothesis is that overprescription of PPIs is associated with the individual multimorbidities in older patients evaluated using the multimorbidities group criteria included in the CIRS.
The aim of the present study was to establish a relationship between overprescribing of PPIs and multimorbidities in older patients.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
280
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Saint Nazaire, Francia, 44606
- Centre Hospitalier de St Nazaire
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
75 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Older patients aged 75 and over hospitalized in acute geriatric medicine
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients of 75 years or more
- Patients hospitalized in geriatric short stay
- Patients with an inhibitor therapy proton pump short geriatric entry
- Patients who have given their written consent
Exclusion Criteria:
- Patients who have expressed their inability or refusal to sign an informed consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Burden of comorbidities
Lasso di tempo: 48 hours after the entry into acute geriatric medicine
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Burden of comorbidities is assessed by the CIRS (Cumulative Illness Rating Scale)
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48 hours after the entry into acute geriatric medicine
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Laure De DECKER, Dr, Nantes University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2016
Primo Inserito (Stima)
22 luglio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 luglio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 luglio 2016
Ultimo verificato
1 luglio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RC13_0262
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
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