Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inappropriate Prescribing of Proton-pump Inhibitor is it Associated With the Burden of Comorbidities in Older Patients? (IPP SA)

25 juli 2016 uppdaterad av: Nantes University Hospital

Inappropriate Prescribing of Proton-pump Inhibitor is it Associated With the Burden of Comorbidities in Older Patients Over 75 Years Old ?

Proton pump inhibitors (PPIs) are one of the most frequently prescribed classes of drugs in the world and the most effective drugs available to reduce gastric acid secretion. However, studies have shown that PPIs are not always prescribed with a clear indication. Indeed, between 25% and 86% of older individuals taking a PPI have been overprescribed these medications. In older patients, overprescribing of a PPI is associated with increases in morbidity, adverse drug events, hospitalization, and mortality. The hypothesis is that overprescription of PPIs is associated with the individual multimorbidities in older patients evaluated using the multimorbidities group criteria included in the CIRS. The aim of the present study was to establish a relationship between overprescribing of PPIs and multimorbidities in older patients.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

280

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Saint Nazaire, Frankrike, 44606
        • Centre Hospitalier de St Nazaire

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Older patients aged 75 and over hospitalized in acute geriatric medicine

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients of 75 years or more
  • Patients hospitalized in geriatric short stay
  • Patients with an inhibitor therapy proton pump short geriatric entry
  • Patients who have given their written consent

Exclusion Criteria:

  • Patients who have expressed their inability or refusal to sign an informed consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Burden of comorbidities
Tidsram: 48 hours after the entry into acute geriatric medicine
Burden of comorbidities is assessed by the CIRS (Cumulative Illness Rating Scale)
48 hours after the entry into acute geriatric medicine

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Laure De DECKER, Dr, Nantes University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

22 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RC13_0262

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Geriatrisk sjukdom

3
Prenumerera