Functional Prognosis in Patients With Ischemic Stroke According to the Therapeutic Strategy Used (PARADISE)
Prognosis After Revascularization Therapy in the Dijon Ischemic Stroke Evaluation Study
The current management of ischemic stroke is based on different strategies that may be combined: intravenous thrombolysis in a stroke ICU, intravenous thrombolysis in a telemedicine procedure, endovascular thrombectomy. Given this now rich therapeutic arsenal, it seems necessary to evaluate practices in local care in the field and the impact of these on the prognosis of ischemic stroke victims. The aim of this observational study is to compare these different care practices without interfering with the choice of strategy.
A blood sample will also be taken at different times to study the value of growth differentiation factors (GDF) 8, 11 and 15, and Brain-derived Neurotrophic Factor as prognostic biomarkers
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dijon, Francja, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with symptomatic ischemic stroke defined according to WHO criteria and treated by intravenous thrombolysis at the stroke ICU at Dijon CHU, intravenous thrombolysis by telemedicine with subsequent transfer to the Dijon stroke ICU, and/or endovascular thrombectomy at Dijon CHU)
- Patients aged over 18 years.
- Patients who have provided written informed consent to take part in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients who refuse to take part in the study.
- Subjects in custody.
- Patients (or a person of trust) who cannot be contacted by telephone during the follow-up.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ischemic stroke patients
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Rate of handicap
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Serum levels of biomarkers of stress
Ramy czasowe: Changes compared with baseline levels at Day 1, Day 3, Day 7
|
Changes compared with baseline levels at Day 1, Day 3, Day 7
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Béjot 2015-2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .