- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02856074
Functional Prognosis in Patients With Ischemic Stroke According to the Therapeutic Strategy Used (PARADISE)
Prognosis After Revascularization Therapy in the Dijon Ischemic Stroke Evaluation Study
The current management of ischemic stroke is based on different strategies that may be combined: intravenous thrombolysis in a stroke ICU, intravenous thrombolysis in a telemedicine procedure, endovascular thrombectomy. Given this now rich therapeutic arsenal, it seems necessary to evaluate practices in local care in the field and the impact of these on the prognosis of ischemic stroke victims. The aim of this observational study is to compare these different care practices without interfering with the choice of strategy.
A blood sample will also be taken at different times to study the value of growth differentiation factors (GDF) 8, 11 and 15, and Brain-derived Neurotrophic Factor as prognostic biomarkers
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21079
- Chu Dijon Bourgogne
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with symptomatic ischemic stroke defined according to WHO criteria and treated by intravenous thrombolysis at the stroke ICU at Dijon CHU, intravenous thrombolysis by telemedicine with subsequent transfer to the Dijon stroke ICU, and/or endovascular thrombectomy at Dijon CHU)
- Patients aged over 18 years.
- Patients who have provided written informed consent to take part in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients who refuse to take part in the study.
- Subjects in custody.
- Patients (or a person of trust) who cannot be contacted by telephone during the follow-up.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Ischemic stroke patients
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Rate of handicap
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Serum levels of biomarkers of stress
Tidsramme: Changes compared with baseline levels at Day 1, Day 3, Day 7
|
Changes compared with baseline levels at Day 1, Day 3, Day 7
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Béjot 2015-2
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på prise de sang
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonFullført
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonFullført
-
University of HelsinkiKarolinska University Hospital; Helsinki University Central HospitalFullførtNevrokognitiv dysfunksjon | Språk utvikling
-
Cyprus University of TechnologyGerman Oncology Center, Cyprus; CYENS Centre of ExcellenceHar ikke rekruttert ennå
-
Hadassah Medical OrganizationUkjent
-
Washington University School of MedicineFullførtParkinsons sykdom | Parkinsons sykdom demensForente stater
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiRekrutteringHjerneslag og afasiForente stater
-
Royal College of MusicImperial College London; Chelsea and Westminster NHS Foundation TrustFullførtDepresjon, postpartumStorbritannia
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonFullført
-
Medical College of WisconsinAktiv, ikke rekrutterendeKardiovaskulære sykdommer | Kardiovaskulær risikofaktor | Kardiovaskulær helseForente stater