Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Functional Prognosis in Patients With Ischemic Stroke According to the Therapeutic Strategy Used (PARADISE)

24. november 2021 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Prognosis After Revascularization Therapy in the Dijon Ischemic Stroke Evaluation Study

The current management of ischemic stroke is based on different strategies that may be combined: intravenous thrombolysis in a stroke ICU, intravenous thrombolysis in a telemedicine procedure, endovascular thrombectomy. Given this now rich therapeutic arsenal, it seems necessary to evaluate practices in local care in the field and the impact of these on the prognosis of ischemic stroke victims. The aim of this observational study is to compare these different care practices without interfering with the choice of strategy.

A blood sample will also be taken at different times to study the value of growth differentiation factors (GDF) 8, 11 and 15, and Brain-derived Neurotrophic Factor as prognostic biomarkers

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

821

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with symptomatic ischemic stroke defined according to WHO criteria and treated by intravenous thrombolysis at the stroke ICU at Dijon CHU, intravenous thrombolysis by telemedicine with subsequent transfer to the Dijon stroke ICU, and/or endovascular thrombectomy at Dijon CHU)
  • Patients aged over 18 years.
  • Patients who have provided written informed consent to take part in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients who refuse to take part in the study.
  • Subjects in custody.
  • Patients (or a person of trust) who cannot be contacted by telephone during the follow-up.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ischemic stroke patients
Biologisk: prise de sang
Andet: quality of life questionnaire

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rate of handicap
Tidsramme: 6 months
6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serum levels of biomarkers of stress
Tidsramme: Changes compared with baseline levels at Day 1, Day 3, Day 7
Changes compared with baseline levels at Day 1, Day 3, Day 7

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. juni 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2016

Først opslået (Skøn)

4. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Béjot 2015-2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med prise de sang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner