Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Functional Prognosis in Patients With Ischemic Stroke According to the Therapeutic Strategy Used (PARADISE)

24 ноября 2021 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Prognosis After Revascularization Therapy in the Dijon Ischemic Stroke Evaluation Study

The current management of ischemic stroke is based on different strategies that may be combined: intravenous thrombolysis in a stroke ICU, intravenous thrombolysis in a telemedicine procedure, endovascular thrombectomy. Given this now rich therapeutic arsenal, it seems necessary to evaluate practices in local care in the field and the impact of these on the prognosis of ischemic stroke victims. The aim of this observational study is to compare these different care practices without interfering with the choice of strategy.

A blood sample will also be taken at different times to study the value of growth differentiation factors (GDF) 8, 11 and 15, and Brain-derived Neurotrophic Factor as prognostic biomarkers

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

821

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients with symptomatic ischemic stroke defined according to WHO criteria and treated by intravenous thrombolysis at the stroke ICU at Dijon CHU, intravenous thrombolysis by telemedicine with subsequent transfer to the Dijon stroke ICU, and/or endovascular thrombectomy at Dijon CHU)
  • Patients aged over 18 years.
  • Patients who have provided written informed consent to take part in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients who refuse to take part in the study.
  • Subjects in custody.
  • Patients (or a person of trust) who cannot be contacted by telephone during the follow-up.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ischemic stroke patients
Биологический: prise de sang
Другой: quality of life questionnaire

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Rate of handicap
Временное ограничение: 6 months
6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Serum levels of biomarkers of stress
Временное ограничение: Changes compared with baseline levels at Day 1, Day 3, Day 7
Changes compared with baseline levels at Day 1, Day 3, Day 7

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Béjot 2015-2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться