A Study of Circulating Immune Cell Activity Changes in Blood of Colorectal Cancer Patients
26 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Seong-Hyop Kim, Konkuk University Medical Center
Previous studies have shown that colorectal cancer patients' prognosis and overall survival was related with immune cell expression in patients' tissue.
However, the circulating immune cell activity changes in patients' blood has few studies.
The purpose of this study is to analyze the variation of circulating immune cell activity in colorectal patients' blood which is classed as clinical staging.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The patients were classed as clinical staging
- Early (stage1+2) and Late(stage3+4)
- regional lymph node metastasis
- Distant metastasis
- TNM stage
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
67
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 143-729
- Konkuk University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients undergoing colorectal surgery
Opis
Inclusion Criteria:
- patient who was planned to undergo colorectal cancer surgery.
Exclusion Criteria:
- age < 20 years old
- history of hypersensitivity reaction in propofol or sevoflurane
- history of previous cancer
- patient with ongoing inflammation
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Early stage
patients who diagnosed as TNM stage 1 and 2
|
patients who classed as clinical stage 1 and 2
Inne nazwy:
|
|
Late stage
patients who diagnosed as TNM stage 3 and 4
|
patients who classed as clinical stage 3 and 4
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Circulating helper T cell activity
Ramy czasowe: preoperative time
|
change of expression level of T cell (0~100 %)
|
preoperative time
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cytotoxic T cell and natural killer cell activity
Ramy czasowe: preoperative time
|
change of expression level Cytotoxic T cell and natural killer cell(0~100 %)from 0 to 100)
|
preoperative time
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CD4 and Treg cell activity and change of percentage of CD39 and CD73
Ramy czasowe: preoperative time
|
change of expression level of CD4 and Treg cell activity and change of percentage of CD39 and CD73(0~100 %)
|
preoperative time
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lipca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 stycznia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KUH1160096
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .