- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02869269
A Study of Circulating Immune Cell Activity Changes in Blood of Colorectal Cancer Patients
26 gennaio 2018 aggiornato da: Seong-Hyop Kim, Konkuk University Medical Center
Previous studies have shown that colorectal cancer patients' prognosis and overall survival was related with immune cell expression in patients' tissue.
However, the circulating immune cell activity changes in patients' blood has few studies.
The purpose of this study is to analyze the variation of circulating immune cell activity in colorectal patients' blood which is classed as clinical staging.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The patients were classed as clinical staging
- Early (stage1+2) and Late(stage3+4)
- regional lymph node metastasis
- Distant metastasis
- TNM stage
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
67
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 143-729
- Konkuk University Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Patients undergoing colorectal surgery
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patient who was planned to undergo colorectal cancer surgery.
Exclusion Criteria:
- age < 20 years old
- history of hypersensitivity reaction in propofol or sevoflurane
- history of previous cancer
- patient with ongoing inflammation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Early stage
patients who diagnosed as TNM stage 1 and 2
|
patients who classed as clinical stage 1 and 2
Altri nomi:
|
|
Late stage
patients who diagnosed as TNM stage 3 and 4
|
patients who classed as clinical stage 3 and 4
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Circulating helper T cell activity
Lasso di tempo: preoperative time
|
change of expression level of T cell (0~100 %)
|
preoperative time
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cytotoxic T cell and natural killer cell activity
Lasso di tempo: preoperative time
|
change of expression level Cytotoxic T cell and natural killer cell(0~100 %)from 0 to 100)
|
preoperative time
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
CD4 and Treg cell activity and change of percentage of CD39 and CD73
Lasso di tempo: preoperative time
|
change of expression level of CD4 and Treg cell activity and change of percentage of CD39 and CD73(0~100 %)
|
preoperative time
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 agosto 2016
Primo Inserito (Stima)
16 agosto 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 gennaio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2018
Ultimo verificato
1 gennaio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KUH1160096
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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