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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02869269
A Study of Circulating Immune Cell Activity Changes in Blood of Colorectal Cancer Patients
26 janvier 2018 mis à jour par: Seong-Hyop Kim, Konkuk University Medical Center
Previous studies have shown that colorectal cancer patients' prognosis and overall survival was related with immune cell expression in patients' tissue.
However, the circulating immune cell activity changes in patients' blood has few studies.
The purpose of this study is to analyze the variation of circulating immune cell activity in colorectal patients' blood which is classed as clinical staging.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The patients were classed as clinical staging
- Early (stage1+2) and Late(stage3+4)
- regional lymph node metastasis
- Distant metastasis
- TNM stage
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
67
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 143-729
- Konkuk University Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients undergoing colorectal surgery
La description
Inclusion Criteria:
- patient who was planned to undergo colorectal cancer surgery.
Exclusion Criteria:
- age < 20 years old
- history of hypersensitivity reaction in propofol or sevoflurane
- history of previous cancer
- patient with ongoing inflammation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Early stage
patients who diagnosed as TNM stage 1 and 2
|
patients who classed as clinical stage 1 and 2
Autres noms:
|
Late stage
patients who diagnosed as TNM stage 3 and 4
|
patients who classed as clinical stage 3 and 4
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Circulating helper T cell activity
Délai: preoperative time
|
change of expression level of T cell (0~100 %)
|
preoperative time
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Cytotoxic T cell and natural killer cell activity
Délai: preoperative time
|
change of expression level Cytotoxic T cell and natural killer cell(0~100 %)from 0 to 100)
|
preoperative time
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
CD4 and Treg cell activity and change of percentage of CD39 and CD73
Délai: preoperative time
|
change of expression level of CD4 and Treg cell activity and change of percentage of CD39 and CD73(0~100 %)
|
preoperative time
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2016
Première publication (Estimation)
16 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2018
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KUH1160096
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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