Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ΔvapCO2 / Cav02 Ratio as a Prognostic Marker and Predictor of Complications After Cardiac Surgery

25 października 2016 zaktualizowane przez: Tomás Francisco Fariña González, Hospital San Carlos, Madrid

Using the ΔvapCO2 / Cav02 Ratio as a Prognostic Marker and Predictor of Complications After Cardiac Surgery

This study evaluates the usefulness of the ΔvapCO2 / Cav02 ratio to predict complications after elective cardiac surgery, comparing it with others markers such as lactate, arteriovenous CO2 difference (ΔvapCO2) and would try to developed a new predictive score for postoperative complications.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cardiac surgery is widely used to solve valvular or coronary problems and often requires the use of cardiopulmonary bypass or extracorporeal circulation (EC).

The EC itself produces a series of changes in the macro- and microcirculation hemodynamic and physiological consequences in the hours following surgery that can be difficult to analyze.

During postoperatively management, different monitoring methods are used to optimize different hemodynamic and analytical variables.

Sometimes, monitored variables are corrected but the patient still develops complications such as kidney failure, prolonged mechanical ventilation or even death. In fact, it is not well known either if it is sufficient to correct the variables called "macrodynamics " such as mean arterial pressure (MAP) , stroke volume (SV), pulmonary artery occlusion pressure (PCWP) and cardiac index (CI) or if it is necessary to correct other "micro-dynamics" variables like lactate, to achieve a certain central venous oxygen saturation (ScvO2) or arteriovenous CO2 difference(ΔvapCO2).

In tissue hypoxia, damping of excess protons by bicarbonate increase CO2 production; therefore the relationship between CO2 production and oxygen consumption (VCO2/VO2 ratio or respiratory quotient) increases. This ratio can be simplified relating ΔvapCO2 and O2 content arteriovenous difference (ΔvapCO2 / Cav02 ratio). In shock, anaerobic metabolism is one of the primary energy source. In this situation, ΔvapCO2 / Cav02 is > 1.

The evolution of the ΔvapCO2 / Cav02 ratio and its association with prognosis have nnot been studied yet after cardiac surgery.

The study's objectives are:

  • to describe ΔvapCO2 / Cav02 ratios kinetics compared to lactate and other biochemical markers (troponin I, BE) in the first 12 hours after cardiac surgery.
  • define if ΔvapCO2 / Cav02 ratio> 1 after 6 hours of adequate postsurgical resuscitation correlates with worse prognosis in patients after cardiac surgery.
  • develop a new prognostic score for postoperative complication that includes ΔvapCO2 / Cav02 ratio.

Blood gases and drawn from a central venous and arterial lines. pCO2, O2 content, lactate are analyzed at 0, 2, 6 and 12 hs. Macrodynamic variables are also collected, as well as, the need of extracorporeal support techniques.

Patients would be followed for the next 28 days after surgery.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Madrid, Hiszpania, 28040
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Clinico San Carlos
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Tomás F Fariña González, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients undergoing elective cardiac surgery in an university hospital that would be followed during the postoperative time in the Cardiovascular Intensive Care Unit.

Opis

Inclusion Criteria:

  • 18 years old or more
  • given informed consent
  • elective cardiac surgery
  • tip of a central venous catheter correctly positioned (superior vena cava or right atria)
  • arterial catheter correctly positioned

Exclusion criteria:

  • pregnancy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
all cause mortality
Ramy czasowe: within the first 28 days after surgery
within the first 28 days after surgery
all cause intra-ICU mortality
Ramy czasowe: within the first 28 days after surgery
within the first 28 days after surgery
Ventilator days
Ramy czasowe: within the first 28 days after surgery
Time that is required to extubate the patient
within the first 28 days after surgery
ICU stay length
Ramy czasowe: within the first 28 days after surgery
within the first 28 days after surgery
Hospital stay length
Ramy czasowe: within the first 28 days after surgery
within the first 28 days after surgery
Acute kidney failure
Ramy czasowe: within the first 28 days after surgery
According RIFLE classification
within the first 28 days after surgery

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Vasoactive requirements after 12 hs
Ramy czasowe: First 12 hs postoperative
Noradrenaline or dobutamine requirement after 12 hs (yes/no)
First 12 hs postoperative
Volume infused over 12 hs (ml)
Ramy czasowe: First 12 hs postoperative
First 12 hs postoperative
Intraaortic counterpulsation balloon
Ramy czasowe: First 12 hs postoperative
Need of Intraaortic baloon counterpulsation (yes/no)
First 12 hs postoperative
Ventricular mechanical assistance
Ramy czasowe: First 12 hs postoperative
Need of ventricular mechanical assistance (yes/no)
First 12 hs postoperative
Renal replacement therapies
Ramy czasowe: within the first 28 days after surgery
Need of renal replacement therapies (yes/no)
within the first 28 days after surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C.P. - C.I. 16/359-E

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj