Długoterminowa obserwacja po embolizacji malformacji tętniczo-żylnych mózgu (MAV-endovasc)
21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Ramy czasowe i elementy obserwacji po embolizacji malformacji tętniczo-żylnych mózgu nie są wystandaryzowane.
W związku z tym dostępnych jest niewiele wiarygodnych danych kontrolnych dotyczących tych pacjentów.
Niniejsze badanie ma na celu zebranie wystandaryzowanych długoterminowych danych dotyczących tych pacjentów.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Amélie Yavchitz, MD
- Numer telefonu: +33 1 48 03 64 54
- E-mail: ayachitz@for.paris
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75019
- Rekrutacyjny
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
Główny śledczy:
- Raphaël Blanc, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani embolizacji z powodu malformacji tętniczo-żylnej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- malformacja tętniczo-żylna
- wiek > 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
angiograficzna ocena niedrożności malformacji tętniczo-żylnej
Ramy czasowe: 5 lat po embolizacji
|
5 lat po embolizacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Baharvahdat H, Blanc R, Fahed R, Pooyan A, Mowla A, Escalard S, Delvoye F, Desilles JP, Redjem H, Ciccio G, Smajda S, Hamdani M, Mazighi M, Piotin M. Endovascular treatment as the main approach for Spetzler-Martin grade III brain arteriovenous malformations. J Neurointerv Surg. 2021 Mar;13(3):241-246. doi: 10.1136/neurintsurg-2020-016450. Epub 2020 Sep 28.
- Baharvahdat H, Blanc R, Fahed R, Smajda S, Ciccio G, Desilles JP, Redjem H, Escalard S, Mazighi M, Chauvet D, Robert T, Sasannejad P, Piotin M. Endovascular Treatment for Low-Grade (Spetzler-Martin I-II) Brain Arteriovenous Malformations. AJNR Am J Neuroradiol. 2019 Apr;40(4):668-672. doi: 10.3174/ajnr.A5988. Epub 2019 Feb 21.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 listopada 2015
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
25 listopada 2037
Ukończenie studiów (Szacowany)
25 listopada 2037
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
25 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RBC_2015_17
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .