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脑动静脉畸形栓塞术后的长期随访 (MAV-endovasc)

脑动静脉畸形栓塞术后的时间范围和后续要素尚未标准化。 因此,这些患者的可靠随访数据很少。 本研究旨在收集这些患者的标准化长期数据。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Amélie Yavchitz, MD
  • 电话号码:+33 1 48 03 64 54
  • 邮箱ayachitz@for.paris

学习地点

      • Paris、法国、75019
        • 招聘中
        • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
        • 首席研究员:
          • Raphaël BLANC, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

因动静脉畸形接受栓塞治疗的患者

描述

纳入标准:

  • 动静脉畸形
  • 年龄 > 18 岁

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
动静脉畸形闭塞的血管造影评估
大体时间:栓塞术后5年
栓塞术后5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年11月26日

初级完成 (估计的)

2023年11月25日

研究完成 (估计的)

2033年11月25日

研究注册日期

首次提交

2016年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月22日

首次发布 (估计的)

2016年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月6日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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