Acompanhamento a longo prazo após embolização de malformações arteriovenosas cerebrais (MAV-endovasc)
21 de janeiro de 2026 atualizado por: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
O tempo e os elementos de acompanhamento após a embolização de malformações arteriovenosas cerebrais não são padronizados.
Portanto, poucos dados confiáveis de acompanhamento estão disponíveis para esses pacientes.
Este estudo visa coletar dados padronizados de longo prazo para esses pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Amélie Yavchitz, MD
- Número de telefone: +33 1 48 03 64 54
- E-mail: ayachitz@for.paris
Locais de estudo
-
-
-
Paris, França, 75019
- Recrutamento
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
Investigador principal:
- Raphaël Blanc, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a embolização por malformação arteriovenosa
Descrição
Critério de inclusão:
- malformação arteriovenosa
- idade > 18 anos
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
avaliação angiográfica da oclusão da malformação arteriovenosa
Prazo: 5 anos após a embolização
|
5 anos após a embolização
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Baharvahdat H, Blanc R, Fahed R, Pooyan A, Mowla A, Escalard S, Delvoye F, Desilles JP, Redjem H, Ciccio G, Smajda S, Hamdani M, Mazighi M, Piotin M. Endovascular treatment as the main approach for Spetzler-Martin grade III brain arteriovenous malformations. J Neurointerv Surg. 2021 Mar;13(3):241-246. doi: 10.1136/neurintsurg-2020-016450. Epub 2020 Sep 28.
- Baharvahdat H, Blanc R, Fahed R, Smajda S, Ciccio G, Desilles JP, Redjem H, Escalard S, Mazighi M, Chauvet D, Robert T, Sasannejad P, Piotin M. Endovascular Treatment for Low-Grade (Spetzler-Martin I-II) Brain Arteriovenous Malformations. AJNR Am J Neuroradiol. 2019 Apr;40(4):668-672. doi: 10.3174/ajnr.A5988. Epub 2019 Feb 21.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de novembro de 2015
Conclusão Primária (Estimado)
25 de novembro de 2037
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de novembro de 2037
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimado)
25 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RBC_2015_17
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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