- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02881229
Przegląd wykresu kliniki specjalizacji błony śluzowej sromu
Otwarty przegląd wykresów dorosłych kobiet zgłaszających się do specjalistycznej kliniki leczenia błony śluzowej sromu na Wydziale Dermatologii Uniwersytetu Northwestern
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Zaburzenia sromu są powszechne, ale ich częstość i znaczenie są często niedoceniane. Spektrum chorób sromu jest szerokie i obejmuje wrodzone wady rozwojowe, zapalne choroby błon śluzowych i skórnych, choroby pęcherzowe i erozyjne, łagodne i złośliwe nowotwory, choroby autoimmunologiczne, choroby zakaźne i różne stany idiopatyczne. Ocena i leczenie dolegliwości narządów płciowych i dermatoz są skomplikowane ze względu na często wieloczynnikowy charakter objawów sromu i zmienne objawy kliniczne choroby na sromie. W wielu przypadkach leczenie empiryczne jest wprowadzane przy braku ostatecznego rozpoznania. Warto zauważyć, że ginekolodzy, dermatologowie i lekarze podstawowej opieki zdrowotnej często nie mają doświadczenia w diagnostyce i leczeniu zaburzeń sromu.
Badacze starają się przeanalizować dane dotyczące tej populacji pacjentów w Northwestern Memorial Hospital (NMH) i ambulatoriach Fundacji Northwestern Memorial Wydziału (NMFF), aby lepiej zdefiniować kliniczne spektrum chorób sromu. Badacze ocenią również podejścia do diagnozy i leczenia pacjentów z chorobą sromu, zwracając uwagę na wyniki kliniczne i wpływ na jakość życia. Te informacje pomogą badaczom lepiej zrozumieć zakres opieki, jaką obecnie otrzymują ci pacjenci, zidentyfikować braki w obecnej praktyce i opracować potencjalne nowe standardy opieki.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi
- Pacjenci leczeni na Wydziale Dermatologii Northwestern Medical Group, którzy byli leczeni przez dr Bethanee Schlosser i/lub innych członków zespołu Kliniki Specjalistycznej ds. Błony Śluzowej Sromu w dowolnym miejscu ich kliniki.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy odmawiają pełnego badania śluzówkowo-skórnego.
- Pacjenci, którzy odmawiają zalecanych procedur diagnostycznych.
- Kobiety w ciąży lub więźniowie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kobiety w Klinice Specjalizacji Sromu
Zostaną zebrane informacje od wszystkich pacjentek zgłaszających się z dolegliwościami sromu, którymi zajmował się dr Schlosser w specjalistycznej klinice błony śluzowej sromu w Northwestern Medical Group.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kliniczna baza danych pacjentek zgłaszających się z dolegliwościami sromu w celu kompleksowej oceny obrazu i aktualnych trendów w leczeniu chorób sromu
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Potencjalne wskaźniki prognostyczne w różnych stanach sromu
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów średnio 1 rok
|
Poprzez ukończenie studiów średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Bethanee J Schlosser, MD, PhD, Northwestern University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STU00001056
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .