Baza danych raka piersi Bergonie Institute
22 września 2025 zaktualizowane przez: Institut Bergonié
Baza danych pacjentów z rakiem piersi została ustalona w Institute Bergonié od lat 90., aby ocenić przeżycie pacjentów, ocenić praktykę, poszukiwanie czynników prognostycznych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gaetan Mac Grogan, MD
- Numer telefonu: + 33 5 56 33 33 33
- E-mail: g.macgrogan@bordeaux.unicancer.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Simone Mathoulin-Pélissier, MD PhD
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bordeaux, Francja
- Rekrutacyjny
- Institut Bergonié, Comprehensive Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent z rakiem piersi leczony w Bergonie Institute
Opis
Kryteria włączenia:
- Rak piersi
- W wieku 18 lat
- Pierwsze leczenie w Bergonie Institute
Kryteria wykluczenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odległe przeżycie bez przerzutów po 5 latach
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odległe przeżycie wolne od choroby
Ramy czasowe: 10 lat
|
DFS, odległe przeżycie wolne od choroby, zgodnie z definicją wytycznych DATecan (Gourgou i in.
Annals Oncol 2015).
D-DFS definiuje się jako czas do śmierci lub pojawienie się/występowanie przerzutów/odległych nawrotów
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gaetan Mac Grogan, MD, Institut Bergonie
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Lhenaff M, Tunon de Lara C, Fournier M, Charitansky H, Brouste V, Mathoulin-Pelissier S, Pinsolles V, Rousvoal A, Bussieres E, Chassaigne F, Croce S, Ben Rejeb H, MacGrogan G. A single-center study on total mastectomy versus skin-sparing mastectomy in case of pure ductal carcinoma in situ of the breast. Eur J Surg Oncol. 2019 Jun;45(6):950-955. doi: 10.1016/j.ejso.2019.01.014. Epub 2019 Jan 17.
- de Mascarel I, MacGrogan G, Debled M, Sierankowski G, Brouste V, Mathoulin-Pelissier S, Mauriac L. D2-40 in breast cancer: should we detect more vascular emboli? Mod Pathol. 2009 Feb;22(2):216-22. doi: 10.1038/modpathol.2008.151. Epub 2008 Sep 26.
- de Mascarel I, Debled M, Brouste V, Mauriac L, Sierankowski G, Velasco V, Croce S, Chibon F, Boudeau J, Debant A, MacGrogan G. Comprehensive prognostic analysis in breast cancer integrating clinical, tumoral, micro-environmental and immunohistochemical criteria. Springerplus. 2015 Sep 21;4:528. doi: 10.1186/s40064-015-1297-8. eCollection 2015.
- Ragage F, Debled M, MacGrogan G, Brouste V, Desrousseaux M, Soubeyran I, de Lara CT, Mauriac L, de Mascarel I. Is it useful to detect lymphovascular invasion in lymph node-positive patients with primary operable breast cancer? Cancer. 2010 Jul 1;116(13):3093-101. doi: 10.1002/cncr.25137.
- Morgat C, MacGrogan G, Brouste V, Velasco V, Sevenet N, Bonnefoi H, Fernandez P, Debled M, Hindie E. Expression of Gastrin-Releasing Peptide Receptor in Breast Cancer and Its Association with Pathologic, Biologic, and Clinical Parameters: A Study of 1,432 Primary Tumors. J Nucl Med. 2017 Sep;58(9):1401-1407. doi: 10.2967/jnumed.116.188011. Epub 2017 Mar 9.
- Mazroui Y, Mauguen A, Mathoulin-Pelissier S, MacGrogan G, Brouste V, Rondeau V. Time-varying coefficients in a multivariate frailty model: Application to breast cancer recurrences of several types and death. Lifetime Data Anal. 2016 Apr;22(2):191-215. doi: 10.1007/s10985-015-9327-y. Epub 2015 May 6.
- Debled M, Auxepaules G, de Lara CT, Garbay D, Brouste V, Bussieres E, Mauriac L, MacGrogan G. Neoadjuvant endocrine treatment in breast cancer: analysis of daily practice in large cancer center to facilitate decision making. Am J Surg. 2014 Nov;208(5):756-763. doi: 10.1016/j.amjsurg.2013.12.032. Epub 2014 Apr 3.
- Jones N, Gros A, Velasco V, Dapremont V, Brouste V, Gastaldello B, Debled M, Tunon de Lara C, Bonnet F, Barouk-Simonet E, Bubien V, Venat L, MacGrogan G, Longy M, Sevenet N. PTEN alterations in sporadic and BRCA1-associated triple negative breast carcinomas. Cancer Genet. 2022 Jun;264-265:8-15. doi: 10.1016/j.cancergen.2022.02.008. Epub 2022 Feb 25.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 1990
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2050
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 września 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
8 września 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
23 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IB BASE SEIN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .