- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02894788
Postoperative Intensive Care Surveillance (PoIS)
POSTOPERATIVE INTENSIVE CARE SURVEILLANCE. A Tool to Optimize ICU-beds Management?
Several score systems were created to stratify perioperative risk and predict mortality. The study rises from the needing of a rapid and simple system to identify the patient worthy of Postoperative Intensive Surveillance. In the first phase Authors retrospectively investigated on patients underwent to elective surgery searching for determining factors (DFs) for postoperative ICU admission. Later, Researchers prospectively studied how DFs could predict the admission in ICU of consecutive patients scheduled for elective surgery during a three-months period and created an index, named PoIS (Post-operative Intensive Surveillance), based on the results of this analysis. Authors used surgical invasiveness (SI), Diabetes Mellitus (DM), Myocardiopathy (MCP), Cerebrovascular Disease (CVD), Body Mass Index (BMI), age, serum creatinine level (sCr), Tiffenau Index (TI) and male sex for the development of the original model. Authors classified SI from G1 (lowest) to G5 (highest).
The results show that the power of prediction of postoperative morbidity of PoIS and POSSUM resulted coincident and better than the American Society of Anesthesiology scoring system.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Włochy, 20089
- Humanitas Research Hospital - Dept. Anesthesia and Intensive Care Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- elective surgery
Exclusion Criteria:
- multiple surgery
- age less than 18
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ICU
patients postoperatively admitted to ICU
|
|
|
no ICU
patients who didn't required ICU admission postoperatively
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Post-operative intensive care surveillance scoring system
Ramy czasowe: 1 hour after the end of surgery
|
1 hour after the end of surgery
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PoIS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .