Postoperative Intensive Care Surveillance (PoIS)
POSTOPERATIVE INTENSIVE CARE SURVEILLANCE. A Tool to Optimize ICU-beds Management?
Several score systems were created to stratify perioperative risk and predict mortality. The study rises from the needing of a rapid and simple system to identify the patient worthy of Postoperative Intensive Surveillance. In the first phase Authors retrospectively investigated on patients underwent to elective surgery searching for determining factors (DFs) for postoperative ICU admission. Later, Researchers prospectively studied how DFs could predict the admission in ICU of consecutive patients scheduled for elective surgery during a three-months period and created an index, named PoIS (Post-operative Intensive Surveillance), based on the results of this analysis. Authors used surgical invasiveness (SI), Diabetes Mellitus (DM), Myocardiopathy (MCP), Cerebrovascular Disease (CVD), Body Mass Index (BMI), age, serum creatinine level (sCr), Tiffenau Index (TI) and male sex for the development of the original model. Authors classified SI from G1 (lowest) to G5 (highest).
The results show that the power of prediction of postoperative morbidity of PoIS and POSSUM resulted coincident and better than the American Society of Anesthesiology scoring system.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Itália, 20089
- Humanitas Research Hospital - Dept. Anesthesia and Intensive Care Unit
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- elective surgery
Exclusion Criteria:
- multiple surgery
- age less than 18
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ICU
patients postoperatively admitted to ICU
|
|
|
no ICU
patients who didn't required ICU admission postoperatively
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Post-operative intensive care surveillance scoring system
Prazo: 1 hour after the end of surgery
|
1 hour after the end of surgery
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PoIS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .