- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02894788
Postoperative Intensive Care Surveillance (PoIS)
POSTOPERATIVE INTENSIVE CARE SURVEILLANCE. A Tool to Optimize ICU-beds Management?
Several score systems were created to stratify perioperative risk and predict mortality. The study rises from the needing of a rapid and simple system to identify the patient worthy of Postoperative Intensive Surveillance. In the first phase Authors retrospectively investigated on patients underwent to elective surgery searching for determining factors (DFs) for postoperative ICU admission. Later, Researchers prospectively studied how DFs could predict the admission in ICU of consecutive patients scheduled for elective surgery during a three-months period and created an index, named PoIS (Post-operative Intensive Surveillance), based on the results of this analysis. Authors used surgical invasiveness (SI), Diabetes Mellitus (DM), Myocardiopathy (MCP), Cerebrovascular Disease (CVD), Body Mass Index (BMI), age, serum creatinine level (sCr), Tiffenau Index (TI) and male sex for the development of the original model. Authors classified SI from G1 (lowest) to G5 (highest).
The results show that the power of prediction of postoperative morbidity of PoIS and POSSUM resulted coincident and better than the American Society of Anesthesiology scoring system.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Milano
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Rozzano, Milano, Italia, 20089
- Humanitas Research Hospital - Dept. Anesthesia and Intensive Care Unit
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- elective surgery
Exclusion Criteria:
- multiple surgery
- age less than 18
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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ICU
patients postoperatively admitted to ICU
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no ICU
patients who didn't required ICU admission postoperatively
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Post-operative intensive care surveillance scoring system
Periodo de tiempo: 1 hour after the end of surgery
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1 hour after the end of surgery
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PoIS
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